对二苯基双缩脲英文解释翻译、对二苯基双缩脲的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 paradiphenylbiuret

分词翻译：

对的英语翻译：

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs

二苯基的英语翻译：

【医】 diphenyl

双缩脲的英语翻译：

【医】 allophanamide; biuret

专业解析

对二苯基双缩脲（英文：p,p'-Diphenyl-bisurea）是一种具有特定化学结构的有机化合物，属于双取代脲类衍生物。其核心结构由两个苯基（phenyl）基团通过特定的连接方式与一个双缩脲（bisurea）骨架相连构成。

化学结构与命名解析
- “对二苯基” (p,p'-Diphenyl)：指两个苯基（C₆H₅-）分别连接在分子核心骨架的两个特定原子上，且这两个连接点处于苯环的对位（para-position）关系。前缀“p,p'-”强调了这种取代模式。
- “双缩脲” (Bisurea)：指分子中含有两个缩脲基团（-NH-CO-NH-）。缩脲（urea）本身是尿素（H₂N-CO-NH₂），当两个尿素分子脱去一分子氨缩合时，形成缩二脲（biuret, H₂N-CO-NH-CO-NH₂）。而“双缩脲”在此语境下更广义地指包含两个-NH-CO-NH-连接单元的分子骨架。
- 综合结构：因此，“对二苯基双缩脲”的典型结构通常表示为H₂N-CO-NH-C₆H₄-C₆H₄-NH-CO-NH₂（其中两个苯环通过单键在对位相连，形成联苯结构片段）。其系统命名法名称为N,N'-(biphenyl-4,4'-diyl)bisurea 或4,4'-Carbonylbis(azanediyl)dibenzamide，明确指出了两个脲基（-NH-CO-NH₂）通过联苯的4,4'位连接。
物化性质
- 该化合物通常呈现为白色或类白色结晶性固体。
- 具有较高的熔点，文献报道值通常在240°C左右（例如243-245°C），这是由于其分子内和分子间能形成较强的氢键网络。
- 溶解性：在常见有机溶剂（如乙醇、丙酮）中溶解度通常较低，在强极性溶剂（如二甲基亚砜DMSO、N,N-二甲基甲酰胺DMF）中溶解性相对较好，在水中溶解度差。
应用与意义
- 有机合成中间体：对二苯基双缩脲主要用作合成更复杂分子的关键砌块（building block），特别是在合成含有特定对称性或刚性结构的聚合物、大环化合物（如分子镊、分子篮）、超分子组装体以及功能材料（如多孔有机框架材料）等方面具有重要价值。其两端的氨基和中间的刚性联苯结构提供了多个反应位点和特定的空间构型。
- 超分子化学：分子中的多个N-H和C=O基团使其成为优秀的氢键供体和受体，在设计和构建基于氢键相互作用的超分子结构（如自组装凝胶、晶体工程）中扮演重要角色。
- 分析化学：历史上，类似的双缩脲结构（如缩二脲）在比色法检测蛋白质（双缩脲反应）中有应用，但对二苯基双缩脲本身在此方面的应用报道较少。

权威参考来源：

Chemical Abstracts Service (CAS)：作为全球最权威的化学物质信息数据库，CAS收录了对二苯基双缩脲（CAS RN: 102-07-8）的详细注册信息、结构、基础物性数据和相关文献引用。访问CAS数据库（通常通过SciFinder平台）可获取最全面、最可靠的信息。
PubChem (National Center for Biotechnology Information, NCBI)：PubChem是一个开放的化学信息库，提供了对二苯基双缩脲（CID: 670248）的化学结构、基础性质（如分子式C₁₃H₁₂N₂O₂、分子量228.25 g/mol）、相关生物活性筛选数据（如有）、安全信息（MSDS）以及链接到科学文献和专利的入口。
专业化学数据库与手册：如《默克索引》(Merck Index)、《CRC Handbook of Chemistry and Physics》等权威工具书会收录其基础物理常数（如熔点）和合成方法摘要。
学术文献：在涉及有机合成方法学、超分子化学、功能材料（如MOFs, COFs）等领域的研究论文中，常会详细描述该化合物的合成、表征、性质及其在特定反应或组装中的应用。通过学术数据库（如SciFinder, Reaxys, Web of Science, PubMed）检索其CAS号或名称可找到最新研究进展。

网络扩展解释

“对二苯基双缩脲”是一个有机化合物的名称，其含义可通过拆分词根和化学命名规则进行推测：

对二苯基
“对”指苯环取代基处于对位（para-），即两个苯基（C₆H₅—）分别连接在核心结构的相对两端，形成对称排列。
双缩脲
缩脲（Biuret）是尿素加热缩合的产物，化学式为 H₂N–CO–NH–CO–NH₂，含两个酰胺键（—NH—CO—）。双缩脲可能指含有两个此类结构单元，或进一步缩合形成的更大分子。
整体结构推测
该化合物可能是双缩脲的两个氨基（—NH₂）被对位取代的苯基修饰，形成如下可能结构：
$$text{C₆H₅—NH—CO—NH—CO—NH—C₆H₅}$$
其中两个苯基处于对称位置，通过酰胺键与缩脲核心相连。
应用与性质
类似结构的双缩脲衍生物可能用于材料科学（如聚合物单体）或生物化学（模拟蛋白质肽键）。其特性可能包括氢键形成能力、热稳定性等，但需实验验证。

由于缺乏具体文献支持，以上分析基于化学命名惯例。实际结构需结合核磁共振（NMR）、质谱（MS）等数据确认。若需进一步信息，建议查阅有机化学手册或专业数据库（如SciFinder）。