對二苯基雙縮脲英文解釋翻譯、對二苯基雙縮脲的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 paradiphenylbiuret

分詞翻譯：

對的英語翻譯：

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs

二苯基的英語翻譯：

【醫】 diphenyl

雙縮脲的英語翻譯：

【醫】 allophanamide; biuret

專業解析

對二苯基雙縮脲（英文：p,p'-Diphenyl-bisurea）是一種具有特定化學結構的有機化合物，屬于雙取代脲類衍生物。其核心結構由兩個苯基（phenyl）基團通過特定的連接方式與一個雙縮脲（bisurea）骨架相連構成。

1. 化學結構與命名解析

   • “對二苯基” (p,p'-Diphenyl)：指兩個苯基（C₆H₅-）分别連接在分子核心骨架的兩個特定原子上，且這兩個連接點處于苯環的對位（para-position）關系。前綴“p,p'-”強調了這種取代模式。
   • “雙縮脲” (Bisurea)：指分子中含有兩個縮脲基團（-NH-CO-NH-）。縮脲（urea）本身是尿素（H₂N-CO-NH₂），當兩個尿素分子脫去一分子氨縮合時，形成縮二脲（biuret, H₂N-CO-NH-CO-NH₂）。而“雙縮脲”在此語境下更廣義地指包含兩個-NH-CO-NH-連接單元的分子骨架。
   • 綜合結構：因此，“對二苯基雙縮脲”的典型結構通常表示為H₂N-CO-NH-C₆H₄-C₆H₄-NH-CO-NH₂（其中兩個苯環通過單鍵在對位相連，形成聯苯結構片段）。其系統命名法名稱為N,N'-(biphenyl-4,4'-diyl)bisurea 或4,4'-Carbonylbis(azanediyl)dibenzamide，明确指出了兩個脲基（-NH-CO-NH₂）通過聯苯的4,4'位連接。

2. 物化性質

   • 該化合物通常呈現為白色或類白色結晶性固體。
   • 具有較高的熔點，文獻報道值通常在240°C左右（例如243-245°C），這是由于其分子内和分子間能形成較強的氫鍵網絡。
   • 溶解性：在常見有機溶劑（如乙醇、丙酮）中溶解度通常較低，在強極性溶劑（如二甲基亞砜DMSO、N,N-二甲基甲酰胺DMF）中溶解性相對較好，在水中溶解度差。

3. 應用與意義

   • 有機合成中間體：對二苯基雙縮脲主要用作合成更複雜分子的關鍵砌塊（building block），特别是在合成含有特定對稱性或剛性結構的聚合物、大環化合物（如分子鑷、分子籃）、超分子組裝體以及功能材料（如多孔有機框架材料）等方面具有重要價值。其兩端的氨基和中間的剛性聯苯結構提供了多個反應位點和特定的空間構型。
   • 超分子化學：分子中的多個N-H和C=O基團使其成為優秀的氫鍵供體和受體，在設計和構建基于氫鍵相互作用的超分子結構（如自組裝凝膠、晶體工程）中扮演重要角色。
   • 分析化學：曆史上，類似的雙縮脲結構（如縮二脲）在比色法檢測蛋白質（雙縮脲反應）中有應用，但對二苯基雙縮脲本身在此方面的應用報道較少。

權威參考來源：

• Chemical Abstracts Service (CAS)：作為全球最權威的化學物質信息數據庫，CAS收錄了對二苯基雙縮脲（CAS RN: 102-07-8）的詳細注冊信息、結構、基礎物性數據和相關文獻引用。訪問CAS數據庫（通常通過SciFinder平台）可獲取最全面、最可靠的信息。
• PubChem (National Center for Biotechnology Information, NCBI)：PubChem是一個開放的化學信息庫，提供了對二苯基雙縮脲（CID: 670248）的化學結構、基礎性質（如分子式C₁₃H₁₂N₂O₂、分子量228.25 g/mol）、相關生物活性篩選數據（如有）、安全信息（MSDS）以及鍊接到科學文獻和專利的入口。
• 專業化學數據庫與手冊：如《默克索引》(Merck Index)、《CRC Handbook of Chemistry and Physics》等權威工具書會收錄其基礎物理常數（如熔點）和合成方法摘要。
• 學術文獻：在涉及有機合成方法學、超分子化學、功能材料（如MOFs, COFs）等領域的研究論文中，常會詳細描述該化合物的合成、表征、性質及其在特定反應或組裝中的應用。通過學術數據庫（如SciFinder, Reaxys, Web of Science, PubMed）檢索其CAS號或名稱可找到最新研究進展。

網絡擴展解釋

“對二苯基雙縮脲”是一個有機化合物的名稱，其含義可通過拆分詞根和化學命名規則進行推測：

1. 對二苯基
   “對”指苯環取代基處于對位（para-），即兩個苯基（C₆H₅—）分别連接在核心結構的相對兩端，形成對稱排列。

2. 雙縮脲
   縮脲（Biuret）是尿素加熱縮合的産物，化學式為 H₂N–CO–NH–CO–NH₂，含兩個酰胺鍵（—NH—CO—）。雙縮脲可能指含有兩個此類結構單元，或進一步縮合形成的更大分子。

3. 整體結構推測
   該化合物可能是雙縮脲的兩個氨基（—NH₂）被對位取代的苯基修飾，形成如下可能結構：
   $$text{C₆H₅—NH—CO—NH—CO—NH—C₆H₅}$$
   其中兩個苯基處于對稱位置，通過酰胺鍵與縮脲核心相連。

4. 應用與性質
   類似結構的雙縮脲衍生物可能用于材料科學（如聚合物單體）或生物化學（模拟蛋白質肽鍵）。其特性可能包括氫鍵形成能力、熱穩定性等，但需實驗驗證。

由于缺乏具體文獻支持，以上分析基于化學命名慣例。實際結構需結合核磁共振（NMR）、質譜（MS）等數據确認。若需進一步信息，建議查閱有機化學手冊或專業數據庫（如SciFinder）。

分類

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