
【化】 para-isomer
对位异构体(para-isomer)是芳香族化合物中一类重要的位置异构体,特指两个相同或不同的取代基位于苯环上相对位置(即1,4位)的异构体。其汉英对应及化学内涵如下:
中文命名
“对位”源自苯环取代位点的传统命名法(邻/ortho-、间/meta-、对/para-),其中“对”表示180°相对位置。
来源:中国化学会《有机化合物命名原则》
英文对应
“para-isomer”中前缀“para-”源于希腊语,意为“相反”或“对面”,在化学中固定表示1,4-取代关系。
来源:IUPAC《有机化学术语指南》
A
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┌─┴─┐
│ │
└─┬─┘
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B
来源:《基础有机化学》(邢其毅等)
来源:ChemicalBook数据库
来源:PubChem化合物库
类型 | 取代位置 | 空间关系 | 示例化合物 |
---|---|---|---|
对位异构体 | 1,4位 | 相对(180°) | 对二氯苯 |
邻位异构体 | 1,2位 | 相邻(60°) | 邻苯二甲酸 |
间位异构体 | 1,3位 | 相间(120°) | 间硝基甲苯 |
来源:《有机化学结构与功能》(K. Peter C. Vollhardt)
对位异构体因分子对称性,在材料科学(如液晶高分子)、药物设计(如抗生素磺胺类)中具有特殊性能优势。
来源:《药物化学》(Richard B. Silverman)
注:以上引用来源均为化学领域权威出版物及数据库,链接因平台限制未展示,可通过名称检索原文。
对位异构体是立体异构的一种,指因分子中特定取代基或配体在空间中的相对位置不同而产生的异构现象。以下是详细说明:
对位异构体属于几何异构范畴,常见于配位化合物中。例如在八面体构型的六配位配合物中,当两个相同配体处于相对顶点位置时称为对位异构体(para-isomer),处于相邻顶点时则称为邻位异构体(ortho-isomer)。
以[CrCl₂(NH₃)₄]²⁺为例:
$$ 结构式示意图: text{对位异构} → text{Cl} quad text{Cl} quad backslash quad / quad quad text{Cr} quad / quad backslash text{邻位异构} → text{Cl─Cr─Cl} $$
由于空间排列不同,对位与邻位异构体的溶解性、颜色、反应活性等物理化学性质存在显著差异。例如对位异构体因对称性较高,通常具有更稳定的晶体结构。
这种异构现象在药物化学中尤为重要,不同空间构型的药物分子可能表现出完全不同的生物活性。需通过X射线衍射或光谱学方法进行区分。
注:完整案例可参考配位化学教材中的八面体配合物章节,获取更多空间异构分析细节。
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