
【化】 para-isomer
對位異構體(para-isomer)是芳香族化合物中一類重要的位置異構體,特指兩個相同或不同的取代基位于苯環上相對位置(即1,4位)的異構體。其漢英對應及化學内涵如下:
中文命名
“對位”源自苯環取代位點的傳統命名法(鄰/ortho-、間/meta-、對/para-),其中“對”表示180°相對位置。
來源:中國化學會《有機化合物命名原則》
英文對應
“para-isomer”中前綴“para-”源于希臘語,意為“相反”或“對面”,在化學中固定表示1,4-取代關系。
來源:IUPAC《有機化學術語指南》
A
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┌─┴─┐
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└─┬─┘
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B
來源:《基礎有機化學》(邢其毅等)
來源:ChemicalBook數據庫
來源:PubChem化合物庫
類型 | 取代位置 | 空間關系 | 示例化合物 |
---|---|---|---|
對位異構體 | 1,4位 | 相對(180°) | 對二氯苯 |
鄰位異構體 | 1,2位 | 相鄰(60°) | 鄰苯二甲酸 |
間位異構體 | 1,3位 | 相間(120°) | 間硝基甲苯 |
來源:《有機化學結構與功能》(K. Peter C. Vollhardt)
對位異構體因分子對稱性,在材料科學(如液晶高分子)、藥物設計(如抗生素磺胺類)中具有特殊性能優勢。
來源:《藥物化學》(Richard B. Silverman)
注:以上引用來源均為化學領域權威出版物及數據庫,鍊接因平台限制未展示,可通過名稱檢索原文。
對位異構體是立體異構的一種,指因分子中特定取代基或配體在空間中的相對位置不同而産生的異構現象。以下是詳細說明:
對位異構體屬于幾何異構範疇,常見于配位化合物中。例如在八面體構型的六配位配合物中,當兩個相同配體處于相對頂點位置時稱為對位異構體(para-isomer),處于相鄰頂點時則稱為鄰位異構體(ortho-isomer)。
以[CrCl₂(NH₃)₄]²⁺為例:
$$ 結構式示意圖: text{對位異構} → text{Cl} quad text{Cl} quad backslash quad / quad quad text{Cr} quad / quad backslash text{鄰位異構} → text{Cl─Cr─Cl} $$
由于空間排列不同,對位與鄰位異構體的溶解性、顔色、反應活性等物理化學性質存在顯著差異。例如對位異構體因對稱性較高,通常具有更穩定的晶體結構。
這種異構現象在藥物化學中尤為重要,不同空間構型的藥物分子可能表現出完全不同的生物活性。需通過X射線衍射或光譜學方法進行區分。
注:完整案例可參考配位化學教材中的八面體配合物章節,獲取更多空間異構分析細節。
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