耐久霉素英文解释翻译、耐久霉素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 duramycin
【医】 duramycin

分词翻译：

耐的英语翻译：

be able to bear or endure

久霉素的英语翻译：

【化】 diumycin

专业解析

耐久霉素（Duramycin）是由特定链霉菌（Streptomyces）产生的环状多肽类抗生素，其名称源于拉丁语前缀 "dura-"（意为持久）与后缀 "-mycin"（表示抗生素类别）。该药物主要通过破坏细菌细胞膜的完整性发挥抗菌作用，尤其对革兰氏阳性菌效果显著。以下是其核心释义与应用要点：

一、英文对应与词源

英文名：Duramycin
词源构成：
- "Dura"：源自拉丁语 durus（坚硬、持久），暗喻其稳定的化学结构及长效抑菌特性。
- "Mycin"：抗生素命名后缀，常见于放线菌来源的抗菌物质（如链霉素 Streptomycin）。

二、作用机制与抗菌谱

靶向细胞膜：
耐久霉素与细菌细胞膜上的磷脂酰乙醇胺（PE）特异性结合，形成离子通道，导致胞内电解质泄漏及细胞溶解。

抗菌范围：
主要抑制革兰氏阳性菌（如葡萄球菌、链球菌），对部分耐药菌株（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA）亦显示活性。

三、应用领域与特点

临床用途：
用于治疗皮肤软组织感染、术后预防性抗感染等，尤其适用于传统抗生素无效的耐药菌感染。

稳定性优势：
其环状多肽结构耐酶解，在体内代谢缓慢，可维持较长时间的有效血药浓度。

四、注意事项

毒性限制：
高剂量可能引发肾小管损伤，需严格监控肾功能（美国食品药品监督管理局 FDA 药品说明书）。

耐药性管理：
建议与β-内酰胺类抗生素联用以延缓耐药性发展（《抗菌药物化学》期刊）。

权威参考文献来源：

美国国家生物技术信息中心（NCBI）术语数据库
欧洲抗菌药物敏感性试验委员会（EUCAST）药理机制报告
《抗生素与化疗》期刊（Antimicrobial Agents and Chemotherapy）
世界卫生组织（WHO）基本药物清单注释

网络扩展解释

耐久霉素（Duramycin）是一种具有特殊生物活性的抗生素，其定义和应用可从以下方面解析：

1.基本定义与特性

耐久霉素属于多肽类抗生素，最初被开发用于动物疾病治疗。其分子结构中含有独特的氨基酸序列，能够特异性结合磷脂酰乙醇胺（PE），亲和力极高（Kd值为4-6 nM）。

2.作用机制

抗病毒作用：研究显示，耐久霉素可抑制寨卡病毒在胎儿细胞中的复制，阻断病毒通过胎盘和羊膜囊传播的两条关键路径。
分子结合特性：通过结合细胞膜中的PE，可能干扰病毒包膜形成或宿主细胞入侵过程。

3.应用领域

医学研究：作为潜在抗寨卡病毒药物，尤其在妊娠期感染防控中具有研究价值。
放射性药物开发：与HYNIC螯合剂结合后，可用于制备放射性标记试剂（如99mTc-耐久霉素），应用于分子影像等领域。

4.现状与限制

目前耐久霉素主要用于动物治疗及实验室研究，人体临床应用仍需进一步验证安全性和有效性。提到的试剂盒属于实验性技术，需结合权威研究谨慎评估。

如需更详细的技术参数或研究进展，可参考中国科学院等权威机构发布的文献。