
【化】 sodium diphenyl-ketyl
natrium; sodium
【医】 Na; natrium; natrum; sodii; sodio-; sodium
burn up; change; convert; melt; spend; turn
【化】 benzophenone; diphenyl ketone; phenyl ketone
swim; travel; wander
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
钠化二苯酮游基(Sodium-Benzophenone Radical)是一种有机化学反应中间体,主要涉及钠金属与二苯酮(Benzophenone)在特定溶剂中形成的自由基体系。该术语在有机合成领域具有特定含义,其核心机制为钠原子通过电子转移作用,将二苯酮分子还原为自由基阴离子(ketyl radical),进而参与后续反应。
化学组成与反应机制
二苯酮(C₆H₅-C(O)-C₆H₅)在醚类溶剂(如四氢呋喃)中与金属钠反应时,钠提供一个电子形成自由基阴离子(C₆H₅-C(O⁻)-C₆H₅),该中间体呈现高反应活性,常用于引发聚合反应或作为强还原剂。其反应可表示为:
$$
text{Benzophenone} + text{Na} rightarrow text{Benzophenone}^{-cdot} + text{Na}^+
$$
应用领域
钠化二苯酮游基体系在有机化学中广泛用于自由基反应引发、光固化材料合成,以及作为电子供体参与光催化过程。例如,其在紫外光固化涂料中可加速树脂交联。
术语考据与权威定义
根据《有机化学命名法》(IUPAC)及《March's Advanced Organic Chemistry》,该体系更标准的表述应为“二苯酮钠自由基阴离子”(Sodium ketyl radical of benzophenone),强调其电子转移特性。中文术语“游基”可能是对“自由基”(free radical)的早期翻译变体。
安全与操作规范
美国化学会(ACS)指出,此类反应需严格隔绝氧气与水分,因钠金属与自由基中间体对空气敏感。实验操作建议参考《实验室安全指南》(National Research Council, 2023)。
“钠化二苯酮游基”是一个化学专业术语,其含义可通过以下方面解析:
术语分解与翻译
化学意义
该术语描述的是二苯甲酮与金属钠反应生成的自由基阴离子钠盐。钠作为还原剂,将二苯甲酮的酮基($-CO-$)还原为自由基阴离子($-C-O^-$),形成钠盐结构:$(C_6H_5)_2C^·-O^-Na^+$。这种自由基中间体常见于有机合成中的电子转移反应,例如在醚类溶剂(如THF)中作为强还原剂使用。
应用场景
钠化二苯酮游基常用于制备金属有机化合物或引发自由基聚合反应,尤其在无水无氧的惰性氛围下操作()。
注意:提到的“游基”指向历史人物养由基,与化学术语无关,需结合上下文区分。
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