
【化】 sodium diphenyl-ketyl
natrium; sodium
【醫】 Na; natrium; natrum; sodii; sodio-; sodium
burn up; change; convert; melt; spend; turn
【化】 benzophenone; diphenyl ketone; phenyl ketone
swim; travel; wander
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
鈉化二苯酮遊基(Sodium-Benzophenone Radical)是一種有機化學反應中間體,主要涉及鈉金屬與二苯酮(Benzophenone)在特定溶劑中形成的自由基體系。該術語在有機合成領域具有特定含義,其核心機制為鈉原子通過電子轉移作用,将二苯酮分子還原為自由基陰離子(ketyl radical),進而參與後續反應。
化學組成與反應機制
二苯酮(C₆H₅-C(O)-C₆H₅)在醚類溶劑(如四氫呋喃)中與金屬鈉反應時,鈉提供一個電子形成自由基陰離子(C₆H₅-C(O⁻)-C₆H₅),該中間體呈現高反應活性,常用于引發聚合反應或作為強還原劑。其反應可表示為:
$$
text{Benzophenone} + text{Na} rightarrow text{Benzophenone}^{-cdot} + text{Na}^+
$$
應用領域
鈉化二苯酮遊基體系在有機化學中廣泛用于自由基反應引發、光固化材料合成,以及作為電子供體參與光催化過程。例如,其在紫外光固化塗料中可加速樹脂交聯。
術語考據與權威定義
根據《有機化學命名法》(IUPAC)及《March's Advanced Organic Chemistry》,該體系更标準的表述應為“二苯酮鈉自由基陰離子”(Sodium ketyl radical of benzophenone),強調其電子轉移特性。中文術語“遊基”可能是對“自由基”(free radical)的早期翻譯變體。
安全與操作規範
美國化學會(ACS)指出,此類反應需嚴格隔絕氧氣與水分,因鈉金屬與自由基中間體對空氣敏感。實驗操作建議參考《實驗室安全指南》(National Research Council, 2023)。
“鈉化二苯酮遊基”是一個化學專業術語,其含義可通過以下方面解析:
術語分解與翻譯
化學意義
該術語描述的是二苯甲酮與金屬鈉反應生成的自由基陰離子鈉鹽。鈉作為還原劑,将二苯甲酮的酮基($-CO-$)還原為自由基陰離子($-C-O^-$),形成鈉鹽結構:$(C_6H_5)_2C^·-O^-Na^+$。這種自由基中間體常見于有機合成中的電子轉移反應,例如在醚類溶劑(如THF)中作為強還原劑使用。
應用場景
鈉化二苯酮遊基常用于制備金屬有機化合物或引發自由基聚合反應,尤其在無水無氧的惰性氛圍下操作()。
注意:提到的“遊基”指向曆史人物養由基,與化學術語無關,需結合上下文區分。
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