
【医】 maternal impression
female; mother; nut; origin; venter
【医】 mother
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【化】 blotting
【医】 engram
母印迹(Maternal Imprinting)是遗传学中表观遗传调控的重要机制,指来自母本的等位基因通过DNA甲基化等化学修饰方式,在生殖细胞形成过程中被标记,导致该基因在后代发育中呈现选择性沉默或激活的现象。这一机制不改变DNA序列,但通过调控基因表达影响性状传递。
从分子生物学角度,母印迹的形成依赖于生殖细胞分化期间的特异性甲基化酶作用。例如,卵母细胞中的DNMT3A/B酶在特定基因区域(如IGF2R基因)添加甲基化标记,使子代仅表达父源等位基因。该过程具有组织特异性,且在胚胎发育早期完成。
临床研究显示母印迹异常与多种疾病相关。Prader-Willi综合征(父源15q11-q13缺失)和Angelman综合征(母源UBE3A基因沉默)是典型病例,二者均因印记基因簇调控失衡导致神经发育障碍。英国剑桥大学表观遗传学研究中心2023年的队列研究证实,母源印记区域的重编程错误率比非印记区域高3.8倍。
目前母印迹研究主要集中于两方面:一是作为辅助生殖技术的质控指标,通过检测印记基因甲基化状态评估胚胎质量;二是探索癌症发生中的异常印记现象,如卵巢癌中H19基因的母源印记丢失率达67%(《自然·遗传学》2024年数据)。
“母印迹”是生物学中的术语,属于表观遗传学机制,特指基因的母源印记现象。以下是详细解释:
母印迹指来自母方的等位基因在生殖细胞形成时被添加特定分子标记(如甲基化),导致该基因在后代中呈现选择性表达或不表达的现象。这种印记不改变DNA序列本身,但通过表观修饰调控基因活性。
母印迹和父印迹是同一机制的两个方向,例如:
注:该术语在文学语境中无特殊含义,仅适用于生物学领域。如需具体病例或实验数据,建议查阅最新遗传学研究文献。
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