
【化】 chlorocarbonylation
chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
【化】 carbonylation
氯羰基化(chlorocarbonylation)是一种在有机化合物中引入氯原子和羰基(-CO-)的协同反应过程。该反应通常指在过渡金属催化剂(如钯或镍配合物)作用下,通过氯代烃与一氧化碳的亲核加成,生成含氯羰基化合物的过程。其基础反应式可表示为: $$ R-X + CO xrightarrow{[催化剂]} R-CO-X $$ 其中R代表有机基团,X为氯原子。
根据《有机合成方法手册》记载,该反应遵循配位催化机理:金属催化剂首先与氯代烃形成σ-配合物,随后CO插入金属-碳键,最终还原消除生成目标产物。典型的应用包括药物中间体合成(如β-内酰胺类抗生素)和高分子材料制备(如聚碳酸酯前体)。
《工业催化反应工程》指出,氯羰基化具有原子经济性优势,能有效利用氯代副产物。例如在聚氨酯工业中,该技术可将废弃的氯苯转化为高附加值的苯甲酰氯。反应条件需严格控制温度(80-150℃)和CO压力(1-5MPa),以避免副反应产生多氯联苯等有害物质。
术语"chlorocarbonylation"在《英汉化学化工大词典》中标注为IUPAC推荐命名,其构词法由chloro-(氯)、carbonyl(羰基)和-ation(化)三部分构成,准确反映了反应的本质特征。
氯羰基化(Chlorocarbonylation)是有机化学中的一类重要反应,指在化合物中同时引入氯原子(Cl)和羰基(CO)基团的反应过程。以下是详细解析:
氯羰基化属于羰基化反应的分支,其核心是通过反应条件(如催化剂、温度等)将羰基和氯原子引入有机分子骨架中。例如,烯烃或炔烃类化合物可通过该反应生成含氯和羰基的衍生物。
氯羰基化属于羰基活化反应的一种,与硝化、硫化等取代反应类似,但以氯和羰基为特征取代基。其反应路径可能涉及自由基、亲电加成或配位催化等机制。
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