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氯甲亚胺英文解释翻译、氯甲亚胺的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 formimido chloride; imino-formyl chloride

分词翻译:

氯的英语翻译:

chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

甲亚胺的英语翻译:

【化】 methylenimine

专业解析

氯甲亚胺(Chloromethylenimine)是一个有机化学术语,指一类含有氯原子(Cl)和亚胺基团(-N=)的化合物。其核心结构通常为 Cl-CH=N-R,其中 R 可以是氢原子(H)、烷基或芳基等基团。

详细解释:

  1. 结构解析:

    • 氯甲基 (Chloromethyl-): 指分子中含有氯原子(Cl)直接连接在亚甲基(-CH₂-)碳原子上形成的基团(-CH₂Cl)。但在“氯甲亚胺”中,“氯甲”特指氯原子连接在亚胺基团的碳原子上,形成 Cl-CH=N- 的结构单元。
    • 亚胺 (Imine): 指含有碳氮双键(C=N)的官能团,是醛或酮与氨或胺缩合脱水的产物。亚胺基团具有反应活性,可参与多种化学反应。
  2. 化学性质:

    • 氯甲亚胺分子中同时存在高反应活性的碳氯键(C-Cl)和碳氮双键(C=N)。
    • 氯原子具有吸电子效应,使得与之相连的亚甲基碳原子(在 Cl-CH=N- 中)或亚胺碳原子(在 R-N=CCl- 中)更易受到亲核试剂的进攻。
    • 亚胺基团(C=N)本身也具有亲电性,可被还原成胺,或发生水解、加成等反应。
    • 因此,氯甲亚胺通常是非常活泼且不稳定的中间体,常在反应中原位生成并迅速参与后续反应,难以分离得到纯品。它们常作为合成子用于构建更复杂的分子结构,特别是在杂环化合物(如咪唑、噻唑等)的合成中。
  3. 应用领域:

    • 氯甲亚胺或其等价物(如 Vilsmeier-Haack 试剂,其关键中间体即是氯亚胺盐)在有机合成中应用广泛:
      • Vilsmeier-Haack 甲酰化反应: 这是最重要的应用之一。该反应使用 DMF 和 POCl₃(或 COCl₂、SOCl₂ 等)生成氯甲亚胺盐中间体([Cl-CH=N⁺(CH₃)₂] Cl⁻),该中间体作为亲电试剂对富电子芳环进行甲酰化,是合成芳香醛的重要方法。
      • 杂环合成: 氯甲亚胺结构是合成多种含氮杂环(如咪唑、噁唑、噻唑)的关键中间体。例如,α-卤代醛或酮与胺反应可生成氯甲亚胺中间体,进而环化形成杂环。
      • 其他反应: 可作为亲电试剂参与其他类型的加成或取代反应。
  4. 安全性与注意事项:

    • 氯甲亚胺类化合物通常具有高反应活性、不稳定性和潜在的毒性。
    • 在实验室操作中(尤其是涉及 Vilsmeier-Haack 反应时),使用的原料(如 POCl₃)具有强腐蚀性、遇水剧烈反应并产生有毒气体(HCl、POCl₃ 蒸气)。
    • 反应过程可能产生有毒副产物。
    • 操作时必须在通风橱中进行,佩戴合适的个人防护装备(手套、护目镜、实验服),并严格遵守安全规程。

权威来源参考:

氯甲亚胺 (Chloromethylenimine) 是一类结构通式为 Cl-CH=N-R 或 R-N=CCl 的高活性有机中间体,其特征是同时含有氯原子和亚胺基团(C=N)。由于其结构中的 C-Cl 键和 C=N 键均具有高反应活性,它通常难以稳定存在,但作为关键中间体广泛应用于有机合成中,特别是在 Vilsmeier-Haack 甲酰化反应和多种含氮杂环化合物的合成中。操作此类化合物或其前体时需格外注意安全防护。

网络扩展解释

“氯甲亚胺”是一个化学领域的专业术语,其含义可从以下角度分析:

一、基本定义

氯甲亚胺(英文名:formimido chloride或imino-formyl chloride)是一种含氯的有机化合物。从名称可拆解为:

二、相关化合物与用途

氯甲亚胺可能与农药氯亚磷(CAS:10311-84-9)有关。后者分子式为C₁₄H₁₇ClNO₄PS₂,是一种有机磷化合物,具有以下特性:

  1. 毒性作用:抑制胆碱酯酶活性,导致神经信号传递受阻,引发头痛、呼吸困难甚至死亡。
  2. 环境风险:对水体有污染风险,需谨慎处理。

三、应用与注意事项

氯甲亚胺可能作为农药中间体用于合成氯亚磷等有机磷农药。使用或接触时需注意:

四、总结

该化合物属于高毒性的有机合成原料或中间体,需严格遵循化学品管理规范。如需更详细物性数据(如熔点、沸点),建议查询专业化学数据库或文献。

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