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氯甲亞胺英文解釋翻譯、氯甲亞胺的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 formimido chloride; imino-formyl chloride

分詞翻譯:

氯的英語翻譯:

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

甲亞胺的英語翻譯:

【化】 methylenimine

專業解析

氯甲亞胺(Chloromethylenimine)是一個有機化學術語,指一類含有氯原子(Cl)和亞胺基團(-N=)的化合物。其核心結構通常為 Cl-CH=N-R,其中 R 可以是氫原子(H)、烷基或芳基等基團。

詳細解釋:

  1. 結構解析:

    • 氯甲基 (Chloromethyl-): 指分子中含有氯原子(Cl)直接連接在亞甲基(-CH₂-)碳原子上形成的基團(-CH₂Cl)。但在“氯甲亞胺”中,“氯甲”特指氯原子連接在亞胺基團的碳原子上,形成 Cl-CH=N- 的結構單元。
    • 亞胺 (Imine): 指含有碳氮雙鍵(C=N)的官能團,是醛或酮與氨或胺縮合脫水的産物。亞胺基團具有反應活性,可參與多種化學反應。
  2. 化學性質:

    • 氯甲亞胺分子中同時存在高反應活性的碳氯鍵(C-Cl)和碳氮雙鍵(C=N)。
    • 氯原子具有吸電子效應,使得與之相連的亞甲基碳原子(在 Cl-CH=N- 中)或亞胺碳原子(在 R-N=CCl- 中)更易受到親核試劑的進攻。
    • 亞胺基團(C=N)本身也具有親電性,可被還原成胺,或發生水解、加成等反應。
    • 因此,氯甲亞胺通常是非常活潑且不穩定的中間體,常在反應中原位生成并迅速參與後續反應,難以分離得到純品。它們常作為合成子用于構建更複雜的分子結構,特别是在雜環化合物(如咪唑、噻唑等)的合成中。
  3. 應用領域:

    • 氯甲亞胺或其等價物(如 Vilsmeier-Haack 試劑,其關鍵中間體即是氯亞胺鹽)在有機合成中應用廣泛:
      • Vilsmeier-Haack 甲酰化反應: 這是最重要的應用之一。該反應使用 DMF 和 POCl₃(或 COCl₂、SOCl₂ 等)生成氯甲亞胺鹽中間體([Cl-CH=N⁺(CH₃)₂] Cl⁻),該中間體作為親電試劑對富電子芳環進行甲酰化,是合成芳香醛的重要方法。
      • 雜環合成: 氯甲亞胺結構是合成多種含氮雜環(如咪唑、噁唑、噻唑)的關鍵中間體。例如,α-鹵代醛或酮與胺反應可生成氯甲亞胺中間體,進而環化形成雜環。
      • 其他反應: 可作為親電試劑參與其他類型的加成或取代反應。
  4. 安全性與注意事項:

    • 氯甲亞胺類化合物通常具有高反應活性、不穩定性和潛在的毒性。
    • 在實驗室操作中(尤其是涉及 Vilsmeier-Haack 反應時),使用的原料(如 POCl₃)具有強腐蝕性、遇水劇烈反應并産生有毒氣體(HCl、POCl₃ 蒸氣)。
    • 反應過程可能産生有毒副産物。
    • 操作時必須在通風櫥中進行,佩戴合適的個人防護裝備(手套、護目鏡、實驗服),并嚴格遵守安全規程。

權威來源參考:

氯甲亞胺 (Chloromethylenimine) 是一類結構通式為 Cl-CH=N-R 或 R-N=CCl 的高活性有機中間體,其特征是同時含有氯原子和亞胺基團(C=N)。由于其結構中的 C-Cl 鍵和 C=N 鍵均具有高反應活性,它通常難以穩定存在,但作為關鍵中間體廣泛應用于有機合成中,特别是在 Vilsmeier-Haack 甲酰化反應和多種含氮雜環化合物的合成中。操作此類化合物或其前體時需格外注意安全防護。

網絡擴展解釋

“氯甲亞胺”是一個化學領域的專業術語,其含義可從以下角度分析:

一、基本定義

氯甲亞胺(英文名:formimido chloride或imino-formyl chloride)是一種含氯的有機化合物。從名稱可拆解為:

二、相關化合物與用途

氯甲亞胺可能與農藥氯亞磷(CAS:10311-84-9)有關。後者分子式為C₁₄H₁₇ClNO₄PS₂,是一種有機磷化合物,具有以下特性:

  1. 毒性作用:抑制膽堿酯酶活性,導緻神經信號傳遞受阻,引發頭痛、呼吸困難甚至死亡。
  2. 環境風險:對水體有污染風險,需謹慎處理。

三、應用與注意事項

氯甲亞胺可能作為農藥中間體用于合成氯亞磷等有機磷農藥。使用或接觸時需注意:

四、總結

該化合物屬于高毒性的有機合成原料或中間體,需嚴格遵循化學品管理規範。如需更詳細物性數據(如熔點、沸點),建議查詢專業化學數據庫或文獻。

分類

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