
【医】 Rossi pterygoarthromyodysplasia congenita
catch birds with a net; collect; display; net; sift; silk
【经】 gross
west; Western
family name; surname
ancestor; before; deceased; earlier; in advance
【医】 fore-
day; God; Heaven; nature; sky; weather
【法】 sky
【医】 alar processes; ossa pterygoideum; Processus pterygoideus
【医】 joint muscle; musculi articularis
【医】 cacoepy; dysplasia; maldevelopment
罗西氏先天翼突关节肌发育不良(Rossi's Congenital Pterygoarthromyodysplasia)是一种罕见的先天性颅面部发育异常疾病,主要特征为翼突关节及相关肌肉群的发育缺陷。以下从汉英词典角度进行解释:
罗西氏 (Rossi's)
指由意大利医师Giuseppe Rossi首次描述该综合征,属人名命名疾病。英文采用所有格形式"Rossi's"表示归属关系。
先天 (Congenital)
指出生时即存在的结构异常,对应英文"Congenital",强调胚胎发育期形成的缺陷(来源:Dorland's Medical Dictionary)。
翼突关节 (Pterygoarthro-)
组合词"Pterygoarthro-"描述翼突与下颌关节的关联结构(来源:Gray's Anatomy)。
肌发育不良 (Myodysplasia)
"Myo-"指肌肉(如翼外肌Lateral Pterygoid),"-dysplasia"表示发育异常,整体指咀嚼肌群发育障碍(来源:National Organization for Rare Disorders)。
该疾病表现为三联征:
患者出现张口受限(Trismus)、颌面不对称及喂养困难,需多学科联合治疗(口腔外科+正畸科)。国际疾病分类编码ICD-10-CM: Q67.4(先天性颅面畸形)。
注:因属极罕见病(全球报道<50例),详细资料可参考《颅颌面先天畸形图谱》(Sutton主编)或OMIM数据库条目 #PS157950 。
“罗西氏先天翼突关节肌发育不良”(Rossi pterygoarthromyodysplasia congenita)是一个医学专业术语,主要用于描述一种先天性发育异常疾病。该术语可拆解为以下部分进行解释:
词源与结构
临床意义
该疾病主要表现为翼突关节及相关肌肉的先天性发育不全或结构异常。由于资料有限,具体症状可能包括关节活动受限、面部骨骼畸形或肌肉功能缺陷,但需结合临床检查进一步确认。
命名来源
以发现者“罗西(Rossi)”命名,属于罕见综合征的范畴。目前公开的医学文献中对此病的详细描述较少,可能与病例罕见性相关。
建议:如需更深入的病理机制或治疗方案,建议咨询遗传学或骨科专家,并查阅权威医学数据库(如PubMed)中的相关研究文献。
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