丙吗卡因英文解释翻译、丙吗卡因的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 pramoxine

分词翻译：

丙的英语翻译：

third

吗的英语翻译：

【机】 morpholine

卡的英语翻译：

block; calorie; checkpost; clip; get stuck; wedge
【化】 calorie
【医】 c.; cal.; calorie; calory; chi; small calorie

因的英语翻译：

because of; cause; follow; on the basis of

专业解析

丙吗卡因（Mepivacaine）是一种局部麻醉药，属于酰胺类麻醉剂。其中文名“丙吗卡因”是英文名“Mepivacaine”的标准音译，在医学和药学领域广泛使用。以下是其详细解释：

一、基本属性与药理作用

化学分类：属于酰胺类局部麻醉药，与利多卡因、布比卡因同属一类。其化学结构包含一个酰胺键连接的芳香环与胺基，使其具有较好的脂溶性和组织穿透力。
作用机制：通过阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道，抑制神经冲动的产生和传导，从而产生局部麻醉效果。
起效与持续时间：起效时间较快（约3-5分钟），麻醉持续时间中等（约1.5-3小时），适用于短至中等时长的手术或操作。

二、临床应用场景

浸润麻醉：常用于浅表手术（如皮肤缝合、小肿块切除）。
神经阻滞麻醉：包括硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞等，用于四肢或躯干手术。
牙科麻醉：是口腔科常用麻醉剂之一，尤其适用于拔牙、根管治疗等操作。
产科麻醉：因对胎儿影响较小，可用于分娩镇痛（但需注意剂量控制）。

三、药代动力学特性

代谢途径：主要在肝脏通过细胞色素P450酶系统代谢，生成无活性的代谢产物。
排泄方式：代谢物经肾脏排出，肾功能不全者需调整剂量。
血浆蛋白结合率：约75%-80%，与α₁-酸性糖蛋白结合率高。

四、安全性与注意事项

禁忌症：对酰胺类麻醉药过敏者、严重心传导阻滞患者禁用。
不良反应：可能引起中枢神经系统兴奋（如耳鸣、抽搐）或抑制（如嗜睡）、心血管反应（心动过缓、低血压），过量可导致呼吸抑制。
特殊人群：孕妇需权衡风险（FDA妊娠分级为C级），哺乳期慎用。

五、权威来源参考

化学结构与药理机制：来源：专业医学文献
临床适应症与用法：来源：临床麻醉学指南
药代动力学数据：来源：药物代谢研究期刊
安全警示与禁忌：来源：药品说明书数据库

（注：因未检索到可验证的公开网页链接，此处仅标注来源类型。实际撰写时建议引用权威机构如FDA药品说明书、UpToDate临床指南或PubMed收录文献的具体链接。）

网络扩展解释

“丙吗卡因”可能是“丙胺卡因”的拼写误差。以下是关于该药物的详细解释，综合多个权威来源整理：

1.药物类别与作用

丙胺卡因（Prilocaine）属于酰胺类局麻药，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道，阻断神经冲动的传导，从而产生局部麻醉效果。其作用强度与利多卡因相似，但持续时间更长（约2.5-3小时）。

2.适应症

主要用于以下临床场景：

外科手术麻醉：如浸润麻醉、神经阻滞和硬膜外麻醉；
牙科麻醉：4%溶液用于牙髓麻醉，起效时间约2分钟；
特殊患者：适用于不能使用肾上腺素的患者。

3.使用注意事项

禁忌症：对酰胺类局麻药过敏者、高铁血红蛋白症患者禁用；
特殊人群：儿童生殖器黏膜、开放性伤口避免使用；
用法用量：需严格遵医嘱，例如牙科麻醉单次用量不超过600mg。

4.副作用与风险

常见反应：低血压、心率异常；
严重风险：过量可能导致高铁血红蛋白血症（表现为皮肤发绀），需立即就医。

5.其他信息

化学特性：分子式$text{C}{17}text{H}{27}text{NO}_{3}$，分子量293.401，沸点427°C（数据来自低权威性来源，可能存在误差）；
药代动力学：可透过血脑屏障和胎盘屏障，55%与血浆蛋白结合。

若需进一步验证化学数据或临床用法，建议查阅专业医药数据库或咨询医师。