立体特异性英文解释翻译、立体特异性的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 stereospecificity

分词翻译：

立体的英语翻译：

【医】 stereo-

特的英语翻译：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

异的英语翻译：

different; other; separate; strange; surprise
【计】 exclusive-OR
【医】 allotrio-; heter-; hetero-; pecilo-; poecil-; poikilo-

专业解析

在汉英词典视角下，“立体特异性”（Stereospecificity）是一个化学（尤其是有机化学与生物化学）领域的核心概念，指化学反应或分子识别过程对参与分子立体构型（三维空间排列）的高度选择性。其核心在于分子手性（Chirality）的影响。

基本定义与英文对应：
- 立体 (Stereoscopic/Stereo-): 指三维空间结构、立体构型。对应英文前缀 “stereo-”，源自希腊语，意为“固体、立体”。
- 特异性 (Specificity): 指选择性、专一性。对应英文 “specificity”，指对特定对象或条件有精确要求。
- 立体特异性 (Stereospecificity): 指一个化学反应或过程严格依赖于反应物特定的立体构型（如顺式/反式、R/S构型），并产生具有特定立体构型的产物。英文定义为：A reaction in which the stereochemistry of the reactantcompletely determines the stereochemistry of the product without any other option.
核心内涵（化学角度）：
- 手性中心的作用：涉及手性中心（如不对称碳原子）的反应。一个立体特异性反应要求，如果起始原料是特定的对映体（Enantiomer）或非对映体（Diastereomer），那么反应将只产生一种特定的立体异构体产物，或者产物的立体化学由起始原料的立体化学唯一决定。
- 与立体选择性的区别：常与“立体选择性”（Stereoselectivity）比较。立体特异性强调反应机制本身强制要求特定的立体化学过程和结果（是或否的问题）。立体选择性则描述反应倾向于产生某一立体异构体多于其他异构体（程度问题，如对映体过量 ee%）。所有立体特异性反应都是立体选择性的，但反之不成立。
- 典型反应类型： S_N2 亲核取代反应是经典的立体特异性反应。它要求亲核试剂从离去基团背面进攻，导致手性中心构型发生瓦尔登翻转（Inversion of configuration）。例如，若起始物是 (R)-2-溴丁烷进行 S_N2 水解，产物必定是 (S)-2-丁醇。反应机制决定了这种翻转是必然的。 $$ text{(R)-CH}_3text{CHBrCH}_2text{CH}_3 + text{OH}^- xrightarrow{text{S}_text{N}text{2}} text{(S)-CH}_3text{CHOHCH}_2text{CH}_3 + text{Br}^- $$
- 顺反异构体的反应：涉及烯烃加成等反应。例如，溴与顺-2-丁烯加成得到外消旋的 2,3-二溴丁烷（一对对映体），而与反-2-丁烯加成得到内消旋的 2,3-二溴丁烷。反应机制（反式加成）决定了产物的立体化学由原料的几何构型（顺/反）唯一确定，这也是立体特异性的体现。
生物学意义（扩展）：
- 酶催化反应：生物体内的酶促反应通常具有高度的立体特异性。酶活性部位的手性环境使其只能识别并结合特定构型的底物（如 L-氨基酸 vs D-氨基酸），并催化产生特定立体构型的产物。这是药物研发中“手性药物”存在不同生物活性的基础（如沙利度胺悲剧）。
- 分子识别：受体与配体（如激素、药物）、抗原与抗体、底物与酶之间的结合，往往要求严格的空间匹配（锁钥原理），这也是一种立体特异性的表现。

权威参考来源：

IUPAC Gold Book (国际纯粹与应用化学联合会金皮书): 提供“立体特异性反应”(Stereospecific reaction) 的标准化学定义，强调反应机制对立体化学结果的绝对决定性。这是化学术语最权威的来源之一。 (来源： IUPAC Compendium of Chemical Terminology)
经典有机化学教材：如 Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. 的《Organic Chemistry》，或 McMurry, J. 的《Organic Chemistry》。这些教材在讨论亲核取代(S_N1/S_N2)、加成反应(如烯烃加溴)时，会详细阐述其立体化学，明确区分立体特异性和立体选择性概念。
生物化学教材：如 Lehninger, A.L., Nelson, D.L., & Cox, M.M. 的《Principles of Biochemistry》。在酶学章节会深入讨论酶催化的立体特异性（如氨基酸代谢酶只作用于L型氨基酸）。
药物化学文献/药监机构文件：如美国FDA关于手性药物开发的指南文件，会强调药物分子立体特异性在药效、毒性方面的关键差异（如布洛芬的活性异构体）。 (来源： FDA Guidance for Industry: Development of New Stereoisomeric Drugs)

网络扩展解释

立体特异性（Stereospecificity）是化学和生物化学中的重要概念，指反应或分子识别过程中对底物立体结构的严格选择性。以下是详细解释：

1.定义与核心机制

立体特异性指反应机制本身决定了不同立体异构体（如顺式/反式、L型/D型）的底物会生成不同的产物，或仅作用于特定立体构型的底物。例如，酶可能仅催化L-乳酸脱氢，而对D-乳酸无作用。

2.与立体选择性的区别

立体特异性：由反应机制强制决定，不同立体异构体必然导致不同产物（如顺式加成反应只能生成顺式产物）。
立体选择性：同一底物通过非特异性机制生成多种产物，但其中某一产物因空间位阻、能量等因素占优（如某一构型产物比例更高）。

3.典型应用领域

酶催化反应：如L-乳酸脱氢酶仅识别L-乳酸，体现立体异构特异性。
有机合成：某些催化剂仅允许特定构型的底物参与反应，如Sharpless环氧化反应。
药物设计：手性药物的不同立体构型可能具有不同药效（如沙利度胺的R构型有效，S构型致畸）。

4.举例说明

酶的特异性：琥珀酸脱氢酶仅催化反式丁烯二酸（延胡索酸）的氧化，而顺式异构体无法反应。
化学反应：Diels-Alder反应中，双烯体的立体构型直接影响产物的立体结构。

立体特异性强调反应机制对底物立体构型的依赖性，是分子识别和精准合成的基础。如需进一步了解，可参考化学机理类教材或酶学文献。