甲锡亚烷基英文解释翻译、甲锡亚烷基的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 stannylene

armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

stannum; tin
【医】 Sn; stannum; tin

【化】 alkylene; alkylidene

甲锡亚烷基（methylstannylidene）是有机锡化学中的一种高活性中间体，其结构可表示为 (ce{(CH3)2Sn:})。它属于亚锡烷基（stannylidenes）类化合物，即二价锡（Sn(II)）的衍生物，具有类似卡宾（carbene）的电子结构特征：

结构与键合特性
甲锡亚烷基的中心锡原子呈二价态，带有两个甲基（(ce{-CH3})）和一个孤电子对，形成类似卡宾的sp²杂化构型。其通式为 (ce{R2Sn:})（R为烷基），其中锡原子具有一个空p轨道和一个充满的sp²轨道，表现出亲电性和亲核性的双重反应活性。
化学性质与反应性
作为高活性中间体，甲锡亚烷基主要参与以下反应：
- 插入反应：可插入C-H、O-H等键中，例如与醇反应生成锡醚：
  $$ce{(CH3)2Sn: + ROH -> (CH3)2Sn(OR)H}$$
- 加成反应：与烯烃发生[2+1]环加成形成锡杂环丙烷衍生物。
- 二聚化：易二聚为稳定的1,1-二锡烯 (ce{(CH3)2Sn=Sn(CH3)2})。
存在形式与稳定性
甲锡亚烷基通常无法分离为游离态，需通过前体（如锡烯配位化合物或光解/热解反应）原位生成。其稳定性可通过大位阻取代基或配位稳定（如与N-杂环卡宾形成加合物）提升。
应用领域
作为有机合成中间体，用于构建Sn-C键及合成含锡功能分子，在材料科学（如锡基半导体前体）和催化领域有潜在价值。

术语说明：

"甲锡亚烷基"为中文非标准命名，其英文对应术语为methylstannylidene（或methyl-substituted stannylidene）。该名称源于IUPAC命名规则：

参考资料：

Advanced Inorganic Chemistry（Cotton, F.A. et al., Wiley）对亚锡烷基的结构与反应性有系统阐述。
IUPAC《有机化学命名指南》对金属卡宾的命名规则（Section RC-81.2.2）。
Journal of the American Chemical Society 多篇论文报道稳定锡烯的合成（如DOI:10.1021/ja908478a）。

注：因"甲锡亚烷基"非常规术语，建议在学术文献中优先使用methylstannylidene或(ce{(CH3)2Sn:})的明确结构式表述。

“甲锡亚烷基”是一个有机金属化学领域的专业术语，其英文对应为“stannylene”（或根据结构差异可能有其他变体）。根据海词词典的释义，该词主要用于描述含锡（Sn）的有机化合物中的特定结构单元。

补充解释：

结构特征：
- “甲锡”指化合物中含有甲基（CH₃）与锡（Sn）的键合，例如可能为Sn-CH₃基团。
- “亚烷基”通常指含有双键的烃基（如R₂C=），但在金属有机化学中可能指金属与碳之间的双键结构（如Sn=C）。
化学性质：
这类化合物属于有机锡衍生物，可能具有较高的反应活性，常用于催化或合成反应中作为中间体。例如，锡的亚烷基化合物可能参与环加成或插入反应。
应用与注意：
由于有机锡化合物可能具有毒性，实际应用中需谨慎处理。具体合成方法和反应机制需参考专业文献（如《有机金属化学》教材或期刊论文）。

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