
【化】 pseudochirality
make use of sb.
【医】 artificial hand
假手性(pseudochirality)是立体化学中的专业术语,指分子结构中某些看似具有手性特征的原子或基团,因存在对称元素(如旋转轴或镜面)而实际上不满足手性条件。例如,当一个碳原子连接两个相同基团和两个不同基团时,若其周围存在对称性,则可能形成假手性中心。与真正手性不同,假手性分子无法通过镜像分离出对映异构体。
这一概念最早由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)在《化学术语纲要》中明确定义,强调其与真手性(chirality)的核心差异:真手性分子因缺乏任何对称元素而表现出光学活性,而假手性分子因局部对称性无法产生实际的手性效应。例如,在螺环化合物中,某些看似手性的结构可能因分子整体对称性被归为假手性。
在有机合成领域,假手性现象对药物分子设计有重要意义。美国化学会(ACS)出版的《有机化学杂志》曾指出,假手性中心的误判可能导致催化剂选择性预测偏差,因此需通过X射线晶体学或核磁共振进行严格鉴别。当前研究中,假手性识别技术已被应用于不对称合成路线优化,相关成果可见于《自然·化学》期刊的多篇论文。
根据现有资料,“假手”是一个汉语词汇,其核心含义为“通过他人之手实现自身目的”,并未出现“假手性”这一表述。以下是综合分析:
若您的问题实际指向其他领域(如化学中的“手性”概念),建议提供更多上下文以便进一步解答。
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