甲硫酸Ｎ－甲基吩嗪┹英文解释翻译、甲硫酸Ｎ－甲基吩嗪┹的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 N-methylphenazonium methosulfate

armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

vitriol
【化】 spirit of alum; sulfuric acid
【医】 oil of vitriol; sulfuric acid; vitriol; vitriolic acid

【化】 toluphenazine

由于未检索到权威来源直接解释“甲硫酸Ｎ－甲基吩嗪鎓”这一特定术语，以下分析基于化学命名原则和吩嗪类化合物共性进行拆解，旨在提供符合专业性的参考信息：

核心结构：吩嗪 (Phenazine)
吩嗪是由两个苯环稠合一个吡嗪环形成的三环芳香杂环化合物，化学式为 C₁₂H₈N₂。其衍生物常见于生物活性分子（如抗菌剂）和染料领域。

来源：PubChem Compound Summary for Phenazine (CID: 4757)
Ｎ－甲基 (N-Methyl)
“Ｎ”表示氮原子（Nitrogen），“Ｎ－甲基”指吩嗪环上氮原子（通常为1位或4位）被甲基（-CH₃）取代，形成叔胺结构。该修饰可改变化合物极性和生物活性。

来源：IUPAC有机化学命名规则
甲硫酸 (Methyl Sulfate)
此处“甲硫酸”应指甲磺酸根（Mesylate, CH₃SO₃⁻）或甲基硫酸根（Methyl sulfate, CH₃OSO₃⁻），作为阴离子与阳离子部分结合。后者为硫酸的单甲酯衍生物，具强酸性。
鎓 (-ium)
后缀“鎓”表明该化合物为季铵盐（Quaternary ammonium salt）。即吩嗪的氮原子在甲基化后形成四级氮正离子（[R₄N]⁺），与甲硫酸根阴离子结合成盐。

甲硫酸Ｎ－甲基吩嗪鎓可理解为：

N-甲基吩嗪的甲硫酸季铵盐（N-Methylphenazinium methyl sulfate）。其结构包含：

此类季铵盐化合物可能具有氧化还原活性，潜在应用于电化学材料或生物医药领域（如电子传递介体）。吩嗪衍生物的结构修饰常影响其抗菌、抗肿瘤等活性。

来源：Journal of Medicinal Chemistry 等综述文献对吩嗪类结构的讨论

类似结构的权威例证：

N-甲基吩嗪甲基硫酸盐（N-Methylphenazinium methyl sulfate, CAS 299-11-6）：
已知用作脱氢酶辅酶，催化NAD⁺还原反应。其阳离子部分为N-甲基吩嗪鎓（MP⁺），阴离子为甲基硫酸根。

来源：Sigma-Aldrich化学品数据库（产品号 M3260）

该化合物可能属于吩嗪生物碱衍生物或合成氧化还原染料。具体功能需依据实验场景确定，如：

注：因缺乏直接文献支持，以上分析基于化学命名系统与吩嗪类化合物共性推导。建议通过CAS号（如299-11-6）或结构式进一步验证具体化合物性质。

"甲硫酸Ｎ－甲基吩嗪"是化学领域的一个专业术语，以下是综合解释：

中英文对应与音译
该化合物的英文名为N-methylphenazonium methosulfate，中文音译为“甲硫酸N-甲基吩嗪”，拼音为jiǎ liú suān jiǎ jī fēn qín。
化学分类与结构
属于吩嗪类衍生物，结构中包含甲基（-CH₃）和甲硫酸基团（-SO₃CH₃）的取代基。吩嗪是一种含两个氮原子的芳香杂环化合物，其衍生物常具有氧化还原活性。
用途与特性
搜索结果未明确提及其具体应用，但参考同类化合物推测，可能作为电子传递介质用于生物化学实验（如细胞呼吸链研究），或作为药物中间体。吩嗪类物质在抗菌、抗肿瘤药物开发中也有潜在价值。
相关说明
需注意与名称相近的“N-甲基哌嗪”（六元氮杂环化合物）区分，两者结构差异显著。该化合物的具体物化性质（如溶解度、稳定性）需查阅专业化学数据库获取。

如需更详细的结构式或合成路径，建议通过化学专业文献进一步检索。