
【医】 Horn's degeneration
quickly; suddenly
favour; grace; kindness
family name; surname
become; change
【医】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-
霍恩氏变性(Horn's degeneration),在神经病理学中更广泛使用的英文术语为Wallerian degeneration(沃勒变性),指周围神经或中枢神经的轴突因外伤、缺血或疾病发生断裂后,其远端轴突和髓鞘发生的一系列退行性变化。该过程由英国生理学家 Augustus Waller 于 1850 年首次描述,中文“霍恩氏”可能是对“Wallerian”音译的早期变体。
轴突崩解
轴突断裂后 24-48 小时内,远端轴突因营养中断而肿胀、碎裂,形成卵圆体(ovoids)。线粒体和神经微管解聚,轴浆流动性丧失 。
髓鞘退化
断裂后数日至数周,髓鞘分解为脂滴,由施万细胞(周围神经)或小胶质细胞(中枢神经)吞噬。此过程依赖钙离子激活的蛋白酶和磷脂酶 。
巨噬细胞清除
巨噬细胞浸润,清除轴突和髓鞘碎片。周围神经中施万细胞增殖形成 Büngner 带,为轴突再生提供支架 。
“霍恩氏变性”与“沃勒变性”实为同一病理过程。现代文献普遍采用Wallerian degeneration(沃勒变性),而“霍恩氏”可能是历史文献中的音译差异。建议在学术写作中使用“沃勒变性”以确保准确性 。
权威参考来源
由于目前没有搜索到与“霍恩氏变性”直接相关的权威医学文献,以下解释基于神经病理学中常见的术语推测:
可能的定义
霍恩氏变性(Horn's degeneration)可能指脊髓前角运动神经元选择性退行性病变,属于运动神经元病的一种病理表现推测。其核心特征是神经细胞胞体逐渐萎缩、尼氏体溶解,导致轴突和髓鞘继发性损伤,最终引发肌肉失神经支配。
相关疾病
此类病变多见于:
病理机制
变性过程涉及线粒体功能障碍、异常蛋白聚集(如TDP-43)和氧化应激反应,最终导致神经元凋亡推测。
临床表现
患者可能出现肌肉无力、萎缩、肌束震颤及腱反射减弱等典型下运动神经元损伤症状。
注意:该术语可能存在翻译差异或拼写错误(如是否应为“霍恩变性”或对应英文“Horn degeneration”)。建议提供更多上下文或确认英文原名,以便进一步核实具体定义和病理机制。
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