
【化】 captopril
block; calorie; checkpost; clip; get stuck; wedge
【化】 calorie
【医】 c.; cal.; calorie; calory; chi; small calorie
entrust; hold in the palm; plead; set off; sth. serving as a support
【化】 Torr
【医】 pad; support
general; universal
benefit; favourable; profit; sharp
卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACE inhibitor),其英文名称为国际通用药物命名标准(INN)收录的"Captopril"。该药物通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素II的生成,从而降低外周血管阻力。根据美国国家医学图书馆发布的药物信息,其主要适应症包括高血压、充血性心力衰竭及心肌梗死后左心室功能障碍的治疗。
在药理机制方面,卡托普利可阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),该作用机制已被《中国药典》2020版收录验证。世界卫生组织基本药物标准清单将其列为治疗高血压的核心药物,推荐剂量范围为12.5-150mg/日,需根据患者肾功能调整用量。
临床研究数据显示,卡托普利的生物利用度为60-75%,蛋白结合率约30%,主要通过肾脏排泄。英国国家处方集(BNF)指出,其常见不良反应包括干咳(发生率约10%)、味觉障碍及皮疹,严重肾功能不全患者禁用。药物相互作用方面需特别注意与利尿剂、非甾体抗炎药的协同作用可能增强降压效果。
卡托普利是一种经典的血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),属于首个广泛应用的降压药物,对高血压和心力衰竭有显著疗效。以下是其详细解释:
卡托普利(Captopril)是第一个上市的ACE抑制剂类药物,通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS),阻断血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,从而扩张血管、降低血压,并减少醛固酮分泌和水钠潴留。其分子式为$text{C}9text{H}{15}text{NO}_3text{S}$,分子量217.28,外观为白色或类白色结晶性粉末。
卡托普利作为ACEI的里程碑药物,兼具降压和心脏保护功能,但需注意个体化用药及不良反应管理。更多专业信息可参考权威医学平台(如、3、6、8)。
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