两半球并合畸形英文解释翻译、两半球并合畸形的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 cyclencephaly

分词翻译：

两的英语翻译：

a few; both; tael; twain; two
【医】 amb-; ambi-; ambo-; amphi-; bi-; di-; diplo-
【经】 tael

半球的英语翻译：

hemisphere
【医】 hemisphaerium; hemisphere

并合畸形的英语翻译：

【医】 synaetosis

专业解析

两半球并合畸形（Holoprosencephaly）是一种严重的先天性大脑发育畸形，指胚胎发育早期前脑（Prosencephalon）未能正常分裂为左右两个大脑半球和侧脑室的结构异常。该术语在汉英词典中的对应英文为Holoprosencephaly (HPE)。

核心病理特征

大脑半球融合
胚胎期前脑分裂障碍导致左右大脑半球部分或完全融合，脑室系统（如侧脑室）发育异常，常形成单一脑室腔。这是区别于其他脑畸形的核心特征。
严重程度分级
根据融合程度分为三型：
- 无脑叶型（Alobar）：最严重型，大脑完全未分裂，单一脑室，常合并严重面部畸形。
- 半脑叶型（Semilobar）：部分半球分离，后部脑组织存在裂隙。
- 脑叶型（Lobar）：轻度融合，脑室形态接近正常，但额叶皮层连接异常。
合并症与临床表现
常伴随中线结构发育缺陷：
- 面部畸形：如独眼畸形、腭裂、鼻发育不全（约80%病例）。
- 内分泌障碍：下丘脑-垂体功能异常导致尿崩症、生长迟缓。
- 神经功能缺损：智力障碍、癫痫、肌张力异常。

病因与发病机制

主要与胚胎第4-8周前脑腹侧化信号通路异常相关：

遗传因素：约25-50%病例与染色体异常（如13三体综合征）或单基因突变（如SHH、SIX3、ZIC2基因）有关。
环境因素：母体糖尿病、酒精暴露、维甲酸类药物等致畸风险。

诊断与预后

产前诊断：通过胎儿MRI及超声检测大脑结构异常及面部畸形。
预后差异：无脑叶型多在婴儿期死亡；脑叶型可存活至成年，但伴中重度残疾。

权威参考资料
关于该疾病的详细病理机制与临床管理，可参考美国国家医学图书馆（NLM）的医学主题词表（MeSH）定义及临床指南：

Holoprosencephaly - MeSH Database

美国国立神经疾病与卒中研究院（NINDS）的疾病概述：
Holoprosencephaly Information Page

（注：因搜索结果未提供可直接引用的中文文献链接，以上推荐为国际权威医学机构公开资源，内容符合标准。）

网络扩展解释

由于未搜索到与“两半球并合畸形”直接相关的医学文献，以下解释基于医学术语学分析及可能的关联疾病推测：

术语拆解
- “两半球”：通常指大脑的左右半球，正常情况下由胼胝体连接但功能独立。
- “并合畸形”：指胚胎发育过程中因异常导致本应分离的结构融合。可能涉及基因突变（如SHH基因）、环境因素（如母体糖尿病）或染色体异常（如13三体综合征）。
可能的关联疾病
最接近的病症是全前脑畸形（Holoprosencephaly, HPE），表现为前脑未分裂为两半球，严重时形成单一脑室，常合并面部畸形（如独眼畸形）。根据融合程度分为：
- 无脑叶型：大脑完全未分裂，预后极差。
- 半脑叶型：部分分裂，存在部分脑功能。
- 脑叶型：轻度融合，可能仅有胼胝体发育不全。
临床表现
包括智力障碍、癫痫、喂养困难、运动发育迟缓，严重者可伴呼吸衰竭。影像学（如MRI）可见脑室结构异常及皮质融合。
治疗与管理
无根治方法，以对症支持为主：抗癫痫药物、康复训练、多学科协作（神经科、遗传科、儿科）。

注意：以上内容仅为推测性解释，具体诊断需结合临床检查及影像学证据。建议咨询神经科医生或遗传学专家以获取精准信息。