兩半球并合畸形英文解釋翻譯、兩半球并合畸形的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 cyclencephaly

分詞翻譯：

兩的英語翻譯：

a few; both; tael; twain; two
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; amphi-; bi-; di-; diplo-
【經】 tael

半球的英語翻譯：

hemisphere
【醫】 hemisphaerium; hemisphere

并合畸形的英語翻譯：

【醫】 synaetosis

專業解析

兩半球并合畸形（Holoprosencephaly）是一種嚴重的先天性大腦發育畸形，指胚胎發育早期前腦（Prosencephalon）未能正常分裂為左右兩個大腦半球和側腦室的結構異常。該術語在漢英詞典中的對應英文為Holoprosencephaly (HPE)。

核心病理特征

大腦半球融合
胚胎期前腦分裂障礙導緻左右大腦半球部分或完全融合，腦室系統（如側腦室）發育異常，常形成單一腦室腔。這是區别于其他腦畸形的核心特征。
嚴重程度分級
根據融合程度分為三型：
- 無腦葉型（Alobar）：最嚴重型，大腦完全未分裂，單一腦室，常合并嚴重面部畸形。
- 半腦葉型（Semilobar）：部分半球分離，後部腦組織存在裂隙。
- 腦葉型（Lobar）：輕度融合，腦室形态接近正常，但額葉皮層連接異常。
合并症與臨床表現
常伴隨中線結構發育缺陷：
- 面部畸形：如獨眼畸形、腭裂、鼻發育不全（約80%病例）。
- 内分泌障礙：下丘腦-垂體功能異常導緻尿崩症、生長遲緩。
- 神經功能缺損：智力障礙、癫痫、肌張力異常。

病因與發病機制

主要與胚胎第4-8周前腦腹側化信號通路異常相關：

遺傳因素：約25-50%病例與染色體異常（如13三體綜合征）或單基因突變（如SHH、SIX3、ZIC2基因）有關。
環境因素：母體糖尿病、酒精暴露、維甲酸類藥物等緻畸風險。

診斷與預後

産前診斷：通過胎兒MRI及超聲檢測大腦結構異常及面部畸形。
預後差異：無腦葉型多在嬰兒期死亡；腦葉型可存活至成年，但伴中重度殘疾。

權威參考資料
關于該疾病的詳細病理機制與臨床管理，可參考美國國家醫學圖書館（NLM）的醫學主題詞表（MeSH）定義及臨床指南：

Holoprosencephaly - MeSH Database

美國國立神經疾病與卒中研究院（NINDS）的疾病概述：
Holoprosencephaly Information Page

（注：因搜索結果未提供可直接引用的中文文獻鍊接，以上推薦為國際權威醫學機構公開資源，内容符合标準。）

網絡擴展解釋

由于未搜索到與“兩半球并合畸形”直接相關的醫學文獻，以下解釋基于醫學術語學分析及可能的關聯疾病推測：

術語拆解
- “兩半球”：通常指大腦的左右半球，正常情況下由胼胝體連接但功能獨立。
- “并合畸形”：指胚胎發育過程中因異常導緻本應分離的結構融合。可能涉及基因突變（如SHH基因）、環境因素（如母體糖尿病）或染色體異常（如13三體綜合征）。
可能的關聯疾病
最接近的病症是全前腦畸形（Holoprosencephaly, HPE），表現為前腦未分裂為兩半球，嚴重時形成單一腦室，常合并面部畸形（如獨眼畸形）。根據融合程度分為：
- 無腦葉型：大腦完全未分裂，預後極差。
- 半腦葉型：部分分裂，存在部分腦功能。
- 腦葉型：輕度融合，可能僅有胼胝體發育不全。
臨床表現
包括智力障礙、癫痫、喂養困難、運動發育遲緩，嚴重者可伴呼吸衰竭。影像學（如MRI）可見腦室結構異常及皮質融合。
治療與管理
無根治方法，以對症支持為主：抗癫痫藥物、康複訓練、多學科協作（神經科、遺傳科、兒科）。

注意：以上内容僅為推測性解釋，具體診斷需結合臨床檢查及影像學證據。建議咨詢神經科醫生或遺傳學專家以獲取精準信息。