暗褐菌素英文解释翻译、暗褐菌素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 fuscin

分词翻译：

暗的英语翻译：

dark; darkly; dim; dull; hazy; secret; unclear
【计】 thick
【医】 phao-; scoto-; skoto-

褐的英语翻译：

brown

菌的英语翻译：

bacterium; fungus; mushroom
【医】 bacterio-

素的英语翻译：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

专业解析

Disilane，中文名称为乙硅烷或二硅烷，是硅氢化合物（硅烷）家族中最简单的成员之一，其分子式为Si₂H₆。它是一种由两个硅原子通过单键直接相连（Si-Si键），每个硅原子再与三个氢原子相连（Si-H键）组成的无机化合物。以下是关于 Disilane 的详细解释：

基本结构与性质
- 分子式： Si₂H₆
- 结构：与乙烷 (C₂H₆) 结构类似，硅原子取代了碳原子的位置。两个硅原子 (Si) 之间形成单键 (Si-Si键)，每个硅原子再与三个氢原子 (H) 形成单键 (Si-H键)。硅原子呈 sp³ 杂化，分子呈交错构象，H-Si-Si 键角约为 109°，但 Si-Si-Si 键角（在更高级硅烷中）会略小于碳烷烃中的 C-C-C 键角。
- 物理性质：在常温常压下，Disilane 是一种无色、易燃、有恶臭的气体。它的沸点比其碳类似物乙烷高，约为 -14°C，熔点为 -132°C。密度大于空气。
- 化学性质： Disilane 比碳氢化合物活泼得多，对空气和湿气极其敏感，接触空气会自燃，产生二氧化硅和白烟。Si-Si 键和 Si-H 键的键能均低于相应的 C-C 键和 C-H 键，因此 Disilane 具有较高的化学反应活性。它容易发生热分解（生成硅和氢气）、水解（生成硅烷醇和氢气）、卤化（生成卤代硅烷）以及氧化反应。
制备方法
- 工业上和实验室中，Disilane 通常通过更高级硅烷（如甲硅烷 SiH₄）的热分解或歧化反应来制备。例如，在特定催化剂或放电条件下，甲硅烷可以反应生成 Disilane 和氢气。
- 另一种方法是通过卤代硅烷（如三氯硅烷 HSiCl₃）的还原反应制备。
主要应用领域
- 半导体工业（最重要应用）： Disilane 是化学气相沉积 (CVD) 和低压化学气相沉积 (LPCVD) 工艺中的关键前驱体气体之一，用于在硅片表面沉积多晶硅 (Polycrystalline Silicon, Poly-Si)、非晶硅 (Amorphous Silicon, a-Si) 和硅化钨 (WSiₓ) 等薄膜材料。这些薄膜是制造集成电路（IC）、薄膜晶体管（TFT，用于液晶显示器）和太阳能电池的核心材料。与甲硅烷 (SiH₄) 相比，Disilane 在较低温度下具有更高的沉积速率和效率。
- 材料科学：作为合成更高级硅烷（如 Trisilane Si₃H₈）或其他含硅聚合物的起始原料。
- 研究用途：用于研究硅化学，特别是硅-硅键和硅-氢键的反应性。
安全信息
- 易燃易爆： Disilane 与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源或明火有燃烧爆炸的危险。其自燃温度很低。
- 健康危害：吸入高浓度 Disilane 会对呼吸道产生强烈刺激，可能导致化学性肺炎或肺水肿。接触皮肤或眼睛也会造成刺激或灼伤。
- 操作要求：必须在严格隔绝空气（惰性气体如氮气或氩气保护）和湿气的环境下操作，通常使用特气柜、专用管道和阀门系统。需要配备气体泄漏检测仪和相应的消防设施。操作人员需经过专业培训并佩戴防护装备。

参考资料来源：

《无机化学》（高等教育出版社，例如吉林大学、武汉大学、南开大学合编版本） - 硅氢化合物章节详细介绍了硅烷的结构、性质及反应。
美国化学会 (ACS) 出版物，如《Chemical Reviews》、《Inorganic Chemistry》等期刊中关于硅烷化学和半导体前驱体的综述与研究论文。
半导体设备与材料国际协会 (SEMI) 标准 - 涉及电子级特种气体（如 Disilane）的规格和安全处理指南。
主要特种气体供应商（如 Linde, Air Liquide, Air Products）提供的产品安全技术说明书 (MSDS/SDS) - 提供详细的物理化学性质、安全数据和操作规范。

网络扩展解释

暗褐菌素（fuscin）是一种具有特定生物活性的有机化合物，以下从多个角度进行解释：

一、基本属性

中英文名称：暗褐菌素（中文）；fuscin（英文）
CAS号：83-85-2
分子式：C₁₅H₁₆O₅，分子量276.28 g/mol

二、结构特征

属于含氧杂环化合物，核心结构为9,10-二氢-5-羟基-4,8,8-三甲基-2H,4H-苯并[1,2-b:4,3-c']二吡喃-2,6(8H)-二酮。其结构包含二氢吡喃环与异色烯二酮骨架，羟基和甲基取代基位于特定位置。

三、生物活性

作为线粒体功能抑制剂，可阻断呼吸链和氧化磷酸化过程，干扰SH依赖性转运连接功能。这一特性使其在细胞能量代谢研究中具有工具化合物价值。

四、应用领域

主要用于生化与分子生物学研究，例如：

线粒体功能障碍机制探索
能量代谢相关疾病模型构建
天然产物活性成分筛选

如需更详细的结构式或实验数据，可参考化学数据库（如、4、5来源）。