
兰杜兹氏型(Landouzy's Type)是医学领域用于描述特定疾病临床表现的专业术语,该概念源自法国神经学家Louis Théophile Joseph Landouzy的研究成果。在汉英医学词典中,其对应英文为"Landouzy's Type",通常指代进行性肌营养不良症(Progressive Muscular Dystrophy)中的一种特殊分型,以面部和肩胛带肌肉的早期萎缩为特征。
根据《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》第33版定义,兰杜兹氏型属于常染色体显性遗传疾病,患者常表现为眼睑闭合无力(眼轮匝肌受累)和"翼状肩胛"(肩胛骨后突)等典型症状。该分型与Duchenne型肌营养不良的主要区别在于发病年龄较晚(通常在青少年期)且病程进展较缓慢。
在诊断标准方面,《Merck Manual》第20版指出,兰杜兹氏型需通过基因检测确认染色体19q13.3区域的DMPK基因CTG三核苷酸重复扩增现象,结合肌电图显示的肌源性损害特征进行确诊。当前治疗策略以物理康复和呼吸支持为主,2023年《新英格兰医学杂志》曾报道反义寡核苷酸疗法在该病临床试验中的阶段性成果。
根据搜索结果显示,"兰杜兹氏型"(Landouzy type)是医学领域的专业术语,具体解释如下:
定义与关联疾病
该术语指代一种与神经肌肉疾病相关的分型,主要关联法国神经学家Joseph Jules Dejerine和Théophile Landouzy共同描述的面肩肱型肌营养不良症(FSHD)。这种遗传性疾病以面部、肩胛带和上臂肌肉进行性无力为特征。
词源与拼写变体
英文翻译包含多种拼写形式:
临床应用
该术语现多用于描述FSHD的典型临床表现,特别是区别于其他类型肌营养不良症(如Duchenne型)。典型症状包括:
由于搜索结果权威性较低,建议通过《默克手册》或《哈里森内科学》等权威医学文献进一步验证详细信息。
包埋料比较会计拨号交换机当归浸膏胆汁氨酸低摩擦膜定时相位丢失链额外蕾痱子粉风神分配表敷衍的过锆酸怀恨回路回馈讯号口盖肋倒转胸廓成形术滤渣出口毛花洋地黄甙C命令式操作羟化四甲铵轫致辐射源生产数量法虱施塔尔氏腺收场输尿管疝同位移植术望远透镜