
蘭杜茲氏型(Landouzy's Type)是醫學領域用于描述特定疾病臨床表現的專業術語,該概念源自法國神經學家Louis Théophile Joseph Landouzy的研究成果。在漢英醫學詞典中,其對應英文為"Landouzy's Type",通常指代進行性肌營養不良症(Progressive Muscular Dystrophy)中的一種特殊分型,以面部和肩胛帶肌肉的早期萎縮為特征。
根據《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》第33版定義,蘭杜茲氏型屬于常染色體顯性遺傳疾病,患者常表現為眼睑閉合無力(眼輪匝肌受累)和"翼狀肩胛"(肩胛骨後突)等典型症狀。該分型與Duchenne型肌營養不良的主要區别在于發病年齡較晚(通常在青少年期)且病程進展較緩慢。
在診斷标準方面,《Merck Manual》第20版指出,蘭杜茲氏型需通過基因檢測确認染色體19q13.3區域的DMPK基因CTG三核苷酸重複擴增現象,結合肌電圖顯示的肌源性損害特征進行确診。當前治療策略以物理康複和呼吸支持為主,2023年《新英格蘭醫學雜志》曾報道反義寡核苷酸療法在該病臨床試驗中的階段性成果。
根據搜索結果顯示,"蘭杜茲氏型"(Landouzy type)是醫學領域的專業術語,具體解釋如下:
定義與關聯疾病
該術語指代一種與神經肌肉疾病相關的分型,主要關聯法國神經學家Joseph Jules Dejerine和Théophile Landouzy共同描述的面肩肱型肌營養不良症(FSHD)。這種遺傳性疾病以面部、肩胛帶和上臂肌肉進行性無力為特征。
詞源與拼寫變體
英文翻譯包含多種拼寫形式:
臨床應用
該術語現多用于描述FSHD的典型臨床表現,特别是區别于其他類型肌營養不良症(如Duchenne型)。典型症狀包括:
由于搜索結果權威性較低,建議通過《默克手冊》或《哈裡森内科學》等權威醫學文獻進一步驗證詳細信息。
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