莱迪希氏间介细胞机能减退英文解释翻译、莱迪希氏间介细胞机能减退的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 hypoleydigism

分词翻译：

希的英语翻译：

hope; rare

氏的英语翻译：

family name; surname

间介的英语翻译：

【医】 mediation

细胞的英语翻译：

cell; matrix
【化】 cell
【医】 bioplast; cell; cella; cello-; cellula; cellulae; cellule; corpuscle
corpuscula; corpusculum; cyto-; kyto-; protoplast

机能减退的英语翻译：

【医】 hypofunction

专业解析

莱迪希氏间介细胞机能减退（Leydig Cell Hypofunction, LCH）是指睾丸内负责合成和分泌睾酮的莱迪希氏间介细胞（Leydig cells）功能受损，导致雄激素水平不足的病理状态。以下从定义、病理机制、临床表现及诊断治疗角度分述：

一、核心定义与功能

莱迪希氏间介细胞（Leydig cells）位于睾丸曲细精管间的间质组织中，受垂体分泌的黄体生成素（LH）调控，主要功能是合成睾酮（testosterone）。其机能减退表现为睾酮合成能力下降，直接影响男性第二性征维持、精子生成及代谢功能。

二、病理机制与病因

原发性减退
由睾丸自身病变引起，如先天性莱迪希细胞发育不全（如LH受体基因突变）、睾丸炎、创伤、放疗或化疗损伤。此时血清LH水平代偿性升高，但睾酮仍低于正常值。

继发性减退
因下丘脑-垂体轴功能障碍（如卡尔曼综合征、垂体肿瘤）导致LH分泌不足，间接引起莱迪希细胞活性抑制。

三、临床表现

性腺功能低下：性欲减退、勃起功能障碍、体毛稀疏
代谢异常：肌肉量减少、骨密度下降（骨质疏松风险增加）、内脏脂肪堆积
生殖影响：少精症或不育，青春期患者出现第二性征延迟发育。

四、诊断标准

需结合临床症状与实验室检查：

血清激素检测：总睾酮＜300 ng/dL（重复测定确认），LH水平可区分原发/继发性（原发性LH↑，继发性LH↓或正常）
激发试验：hCG刺激试验后睾酮上升不足提示莱迪希细胞储备功能下降。

五、治疗原则

睾酮替代疗法（TRT）：凝胶、注射剂或贴片补充外源性睾酮，改善低雄激素症状
促性腺激素治疗：适用于继发性减退者，如hCG/hMG联合疗法刺激莱迪希细胞功能
病因治疗：如垂体肿瘤切除或遗传性疾病的综合管理。

权威参考文献来源：

美国国家医学图书馆（NCBI） - Leydig Cell Dysfunction: Pathophysiology and Clinical Management
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7786198/

梅奥诊所 - Male Hypogonadism: Diagnosis and Treatment
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/male-hypogonadism/symptoms-causes/syc-20354881

约翰霍普金斯医学 - Endocrine Disorders Affecting Testosterone Production
https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/hormonal-disorders-in-men

《内分泌评论》期刊 - Leydig Cell Function in Aging and Disease
https://academic.oup.com/edrv/article/40/2/543/5232604

默克手册 - Testicular Disorders: Leydig Cell Insufficiency
https://www.merckmanuals.com/professional/genitourinary-disorders/male-reproductive-endocrinology/leydig-cell-insufficiency

网络扩展解释

“莱迪希氏间介细胞机能减退”是一种与男性生殖内分泌功能相关的疾病，其核心病理表现为睾丸间质细胞（Leydig细胞）分泌睾酮的功能下降。以下是综合解释：

1.定义与病理机制

莱迪希氏间介细胞（Leydig细胞）是睾丸间质中负责合成和分泌睾酮的关键细胞。其机能减退可能源于胎儿期性分化未彻底完成，导致睾丸萎缩或消失，但部分间质细胞残留，无法分泌足量睾酮。这种激素缺乏会影响生殖道发育及第二性征形成。

2.临床表现

外生殖器特征：患者外生殖器呈男性化，但阴茎短小，阴毛、胡须稀疏；
体型异常：因睾酮不足导致骨骺愈合延迟，表现为身材高大、四肢与躯干比例失调；
其他症状：皮肤细腻、乳房发育（男性乳房女性化），类似无睾症表现。

3.诊断依据

实验室检查：尿液中17-酮类固醇水平显著降低，促性腺激素水平升高；
英文术语：该病症的英文翻译为hypoleydigism，或可表述为Leydig cell hypofunction。

4.病因与治疗

目前病因尚未完全明确，可能与遗传或胚胎发育异常有关。治疗需结合激素替代疗法，补充睾酮以改善第二性征及代谢问题。

注：该病症需与先天性肾上腺皮质增生等疾病鉴别诊断，建议通过内分泌专科进一步评估。