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喹啉酸类英文解释翻译、喹啉酸类的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 quinoline acids

分词翻译:

喹啉酸的英语翻译:

【化】 quinolinic acid
【医】 quinaldinic acid

类的英语翻译:

be similar to; genus; kind; species
【医】 group; para-; race

专业解析

喹啉酸类(Quinolinic acids)是一类含有喹啉环结构的羧酸衍生物的总称。其核心化合物是喹啉酸(Quinolinic acid),化学名为2,3-吡啶二甲酸(2,3-Pyridinedicarboxylic acid),分子式为 C₇H₅NO₄。以下是详细解释:

一、喹啉酸的定义与结构

喹啉酸是吡啶二羧酸的同分异构体之一,其结构特征为吡啶环的2位和3位连接两个羧基(-COOH)。其化学结构可表示为: $$ ce{O=C-OH} ce{|} ce{N} quad ce{C-COOH} ce{|} ce{ } quad ce{ } $$ (结构简化示意:吡啶环上相邻两碳分别连有一个羧基)

二、"喹啉酸类"的范畴

该术语泛指喹啉酸的衍生物或结构类似物,包括:

  1. 取代喹啉酸:如卤代、羟基或氨基取代的喹啉酸衍生物。
  2. 还原产物:例如二氢喹啉酸(部分氢化喹啉环)。
  3. 金属配合物:喹啉酸可作为配体与金属离子(如铜、铁)形成螯合物。

三、生物化学意义

喹啉酸是色氨酸代谢途径中的关键中间体(犬尿氨酸途径),具有重要生理功能:

四、应用领域

  1. 医药化学:作为药物合成中间体或神经药理研究工具。
  2. 配位化学:用于构建金属有机框架(MOFs)材料。
  3. 分析化学:某些衍生物可作为荧光探针或色谱分析试剂。

来源:

化学术语定义参考国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)《有机化合物命名指南》;生物功能部分依据《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)对色氨酸代谢途径的综述;应用领域综合自《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)及《配位化学评论》(Coordination Chemistry Reviews)。

网络扩展解释

喹啉酸类化合物是以喹啉酸(Quinolinic acid)为核心结构衍生的一类有机化合物,具有喹啉环与羧酸基团的结合特征。以下从结构、性质、应用等方面综合解析:


一、结构与基本性质

  1. 化学结构
    喹啉酸类化合物通常以喹啉环(吡啶并苯环)为基础,连有羧酸基团。例如:

    • 喹啉酸(吡啶-2,3-二羧酸)的分子式为$C_7H_5NO_4$$,分子量167.12。
    • 喹啉酸的结构中,羧基位置影响其酸性及反应活性,如2-位或3-位羧基的差异可衍生不同化合物。
  2. 物理性质
    喹啉酸为白色结晶,易溶于水及碱性溶液,微溶于乙醇,不溶于乙醚等非极性溶剂。


二、化学与生物活性

  1. 化学性质

    • 酸性:羧基使其具有酸性,可电离生成酸根离子,参与酸碱反应。
    • 反应性:羧基与喹啉环均可发生取代、加成等反应,常用于合成复杂有机分子(如药物中间体)。
    • 荧光性:部分衍生物具荧光特性,应用于探针或生物成像。
  2. 生物活性

    • 研究表明,喹啉酸类可能参与神经递质调控,过量可能与神经退行性疾病相关。
    • 部分衍生物展现抗菌、抗炎、抗肿瘤活性,作用于细胞信号通路或酶靶点。

三、主要应用领域

  1. 医药领域

    • 合成烟酸、烟酰胺(维生素B3前体)及尼可刹米(呼吸兴奋剂)的关键中间体。
    • 用于抗疟药(如奎宁)的母体结构开发。
  2. 农药工业

    • 合成咪唑啉酮类除草剂(如咪唑烟酸),具有高效除草活性。
  3. 化学分析

    • 作为铜离子测定试剂,用于金属离子的定性或定量检测。
  4. 其他领域

    • 荧光材料(探针、染料)及压敏颜料的制备。

四、合成与来源

喹啉酸可通过煤焦油分馏或苯胺合成,也可作为色氨酸代谢产物存在于生物体内。工业上常以吡啶衍生物为原料经氧化反应制备。


喹啉酸类化合物因其多功能基团和生物活性,在医药、农药及材料科学中应用广泛。其研究涉及有机合成、药理学及分析化学等领域。更多详细信息可参考化学数据库或专业文献(如、5等来源)。

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