
【化】 pyridylidene
【化】 pyridine
【医】 pyridina; pyridine
【化】 subunit
吡啶亚基(Pyridinyl group)是芳香杂环化合物吡啶分子中失去一个氢原子后形成的单电子取代基团,属于含氮六元环结构的重要衍生物。其核心特征与化学性质主要体现在以下三方面:
1. 分子结构与键合特性
吡啶亚基由吡啶环(C₅H₅N)通过脱氢作用形成,保留吡啶的共轭π电子体系。环内氮原子以sp²杂化轨道参与成键,产生一个垂直于环平面的孤对电子,赋予该基团弱碱性(pKa≈5.2)。根据脱氢位置不同,可分为α-吡啶亚基(2-位)、β-吡啶亚基(3-位)和γ-吡啶亚基(4-位)三种异构体,其中α位因氮原子的吸电子效应最易发生亲电取代反应。
2. 物理化学性质
该基团具有显著极性(偶极矩约2.0 D),可增强分子间氢键作用,常用于配位化学领域。根据剑桥结构数据库(Cambridge Structural Database)统计,吡啶亚基作为配体时,氮原子与金属离子的配位距离通常在1.95-2.15 Å范围内。其紫外吸收峰位于250-270 nm区间,荧光特性使其在分析化学中具有标记应用价值。
3. 生物医药应用
吡啶亚基结构广泛存在于药物分子中,如抗结核药物异烟肼(Isoniazid)即含有该基团。美国国家生物技术信息中心(NCBI)研究显示,吡啶环的电子离域特性可增强药物分子与靶标酶(如结核杆菌的过氧化氢酶-过氧化物酶KatG)的相互作用。在材料科学领域,该基团常作为电子传输单元应用于有机发光二极管(OLED)的电子传输层设计。
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“吡啶亚基”这一术语在常规化学命名中并不常见,可能存在表述模糊或拼写偏差。以下基于化学命名规则和可能性进行推测性解释:
可能的术语混淆
可能的化学场景
建议与补充
由于未搜索到直接对应的文献资料,以上解释基于化学命名逻辑推测。建议提供更多语境或查阅专业有机化学教材(如《高等有机化学》)以确认术语定义。
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