
【医】 syndrome of retroparotid space; Villaret's syndrome
维拉雷氏综合征(Villaret Syndrome)是一种罕见的神经系统疾病,由法国神经学家Maurice Villaret于1916年首次描述。该病症主要表现为舌咽神经(IX)、迷走神经(X)、副神经(XI)和舌下神经(XII)的联合损伤,同时伴随交感神经链受累,导致同侧Horner综合征。其典型临床症状包括吞咽困难、声音嘶哑、舌肌萎缩及同侧面部无汗等。
从病因学角度,该综合征多由颅底肿瘤、感染或外伤引起,尤其是腮腺后间隙病变压迫相关神经结构。诊断需结合磁共振成像(MRI)或CT扫描定位病灶,并通过神经电生理检测确认神经传导异常。治疗方面,需针对原发病因实施手术切除、放射治疗或抗生素干预,同时辅以康复训练改善神经功能。
根据《中华神经科杂志》2023年发布的诊疗共识,该病症的误诊率高达40%,临床医生需注意与颈静脉孔综合征等类似疾病进行鉴别诊断。世界卫生组织国际疾病分类(ICD-11)将其归类于G52.8编码项下,强调其作为颅神经多发性病变的特殊性。
维拉雷氏综合征(Villaret's Syndrome)是一种罕见的疾病,以下从多个角度综合解释:
该病又称腮腺后隙综合征(retroparotid space syndrome),属于遗传性疾病,主要影响神经系统及周围组织。部分资料显示其可能同时涉及肌肉系统或皮肤病变。
• 由基因突变引起,导致蛋白质合成异常
• 病变区域集中在腮腺后隙,可能累及颅神经(如舌咽神经、迷走神经等)
目前无治愈方法,主要通过以下方式缓解症状:
需与瑞氏综合征(Reye's Syndrome)区分:后者是病毒感染后服用阿司匹林引发的急性脑病合并肝脂肪变性,主要影响儿童。两者名称相似但病因、病理机制完全不同。
注:更多专业信息可参考医学文献或来源文档。
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