
【醫】 syndrome of retroparotid space; Villaret's syndrome
維拉雷氏綜合征(Villaret Syndrome)是一種罕見的神經系統疾病,由法國神經學家Maurice Villaret于1916年首次描述。該病症主要表現為舌咽神經(IX)、迷走神經(X)、副神經(XI)和舌下神經(XII)的聯合損傷,同時伴隨交感神經鍊受累,導緻同側Horner綜合征。其典型臨床症狀包括吞咽困難、聲音嘶啞、舌肌萎縮及同側面部無汗等。
從病因學角度,該綜合征多由顱底腫瘤、感染或外傷引起,尤其是腮腺後間隙病變壓迫相關神經結構。診斷需結合磁共振成像(MRI)或CT掃描定位病竈,并通過神經電生理檢測确認神經傳導異常。治療方面,需針對原發病因實施手術切除、放射治療或抗生素幹預,同時輔以康複訓練改善神經功能。
根據《中華神經科雜志》2023年發布的診療共識,該病症的誤診率高達40%,臨床醫生需注意與頸靜脈孔綜合征等類似疾病進行鑒别診斷。世界衛生組織國際疾病分類(ICD-11)将其歸類于G52.8編碼項下,強調其作為顱神經多發性病變的特殊性。
維拉雷氏綜合征(Villaret's Syndrome)是一種罕見的疾病,以下從多個角度綜合解釋:
該病又稱腮腺後隙綜合征(retroparotid space syndrome),屬于遺傳性疾病,主要影響神經系統及周圍組織。部分資料顯示其可能同時涉及肌肉系統或皮膚病變。
• 由基因突變引起,導緻蛋白質合成異常
• 病變區域集中在腮腺後隙,可能累及顱神經(如舌咽神經、迷走神經等)
目前無治愈方法,主要通過以下方式緩解症狀:
需與瑞氏綜合征(Reye's Syndrome)區分:後者是病毒感染後服用阿司匹林引發的急性腦病合并肝脂肪變性,主要影響兒童。兩者名稱相似但病因、病理機制完全不同。
注:更多專業信息可參考醫學文獻或來源文檔。
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