托芬那酸英文解释翻译、托芬那酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 tolfenamic acid

分词翻译：

托的英语翻译：

entrust; hold in the palm; plead; set off; sth. serving as a support
【化】 Torr
【医】 pad; support

芬的英语翻译：

fragrance; sweet smell

那的英语翻译：

that; the

酸的英语翻译：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum

专业解析

托芬那酸（Tolfenamic Acid）是一种非甾体抗炎药（NSAID），其英文名称为“Tolfenamic Acid”，化学名为N-(2-methyl-3-chlorophenyl)anthranilic acid。该药物主要通过抑制环氧化酶（COX）活性，减少前列腺素合成，从而发挥镇痛、抗炎和解热作用。临床上主要用于缓解轻度至中度疼痛，如头痛、牙痛、肌肉痛及痛经，也可用于治疗骨关节炎等炎症性疾病。

从药理学角度看，托芬那酸具有高脂溶性和快速吸收特性，口服后1-2小时达到血浆峰浓度，半衰期约为2-3小时，代谢产物经肾脏排泄。其副作用与其他NSAIDs类似，可能引发胃肠道不适、头晕或过敏反应，长期使用需监测肝肾功能。

权威医学文献（如《中国药典》）及国际药品数据库（DrugBank）均收录了该药物的详细化学结构、适应症和禁忌症信息。世界卫生组织（WHO）药物标准目录中亦将其列为非麻醉类镇痛药参考品种之一。

网络扩展解释

托芬那酸（Tolfenamic Acid）是一种非甾体抗炎药（NSAID），以下是其详细解释：

1.化学特性

化学名称：2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸。
物理性质：白色结晶粉末，密度1.333 g/cm³，熔点210-214°C。

2.药理作用

作用机制：通过抑制环氧化酶（COX），尤其是选择性抑制COX-2，减少前列腺素合成，从而发挥抗炎、镇痛、解热作用。
特点：对COX-2的选择性较高（IC₅₀为15.0），因此抗炎效果显著且副作用较小。

3.临床应用

人类医学：主要用于治疗偏头痛（如英国）、类风湿关节炎、术后疼痛及痛经等。
兽医学：作为动物用镇痛药，缓解犬猫的炎症和疼痛。
地区差异：在美国不可用，但在亚洲、欧洲和拉丁美洲部分国家作为仿制药流通。

4.药代动力学

吸收与代谢：在动物体内吸收迅速，广泛分布于组织，代谢较快。
安全性：研究显示其急慢性毒性、致突变性较低，无严重特异性毒性。

5.同类药物

属于芬那酸类衍生物，与甲芬那酸、氟芬那酸等为同家族药物。

注：不同来源对适应症的描述略有差异，建议以权威医学指南或药品说明书为准。