
【医】 neurogenic acroosteolysis
nerve
【医】 nerve; nervi; nervus; neur-; neuro-
former; original
【化】 ortho-
【医】 arch-; arche-; ortho-; pro-; prot-; proto-
【医】 acroosteolysis
神经原性肢端骨质溶解(Neurogenic Acroosteolysis)是一种由神经系统功能障碍引发的肢体末端骨质破坏性疾病。该术语可分解为三个部分:"神经原性"指疾病起源于神经损伤或病变;"肢端"特指手、足等肢体末端部位;"骨质溶解"指骨组织被异常吸收或破坏的病理过程。
其发病机制主要与周围神经损伤导致的营养障碍相关。当自主神经或感觉神经受损时,肢体末端的微循环调节功能与骨代谢平衡被打破,引发破骨细胞活性异常增高,最终导致指(趾)骨进行性吸收。这种病理改变常见于糖尿病神经病变、脊髓损伤后遗症及遗传性感觉神经病等基础疾病中。
典型临床表现包括:
治疗需多学科协作,包括控制原发神经病变、使用双膦酸盐抑制骨吸收、辅以物理治疗维持关节功能。严重病例可能需要骨科手术干预。
参考文献:
神经原性肢端骨质溶解是一种罕见的骨骼病变,主要表现为肢端(如手指、脚趾末节)骨质因神经或血管功能异常导致的渐进性溶解破坏。结合现有医学资料,其核心信息如下:
该病症属于「肢端溶骨症」的一种特殊类型,主要与神经功能障碍引发的血管或营养供应异常有关。神经损伤或病变可能导致局部血管痉挛、血液供应减少,进而影响骨组织代谢,最终引发骨质溶解。
普通肢端溶骨症多由氯乙烯等化学物质暴露诱发(如-4所述),而神经原性类型更强调神经源性病因的主导作用。两者在病理机制和干预重点上存在差异。
若出现疑似症状,建议尽早就诊骨科或神经内科,通过专业检查明确病因。以上信息综合自权威医学资料。
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