
【医】 Seibert's tyberculin
contest; game; match; surpass
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
family name; surname
tuberculin
【医】 koch's lymph; paratoloid; TB; tuberculinum; tyberculin
赛伯特氏结核菌素(Seibert's Tuberculin)是结核病诊断中使用的纯化蛋白衍生物(Purified Protein Derivative, PPD),由美国生物化学家弗洛伦斯·B·赛伯特(Florence B. Seibert)于1934年率先提纯并标准化。该物质通过培养结核分枝杆菌后经三氯乙酸沉淀法提取,主要成分为结核菌特异性抗原复合物,用于结核菌素皮肤试验(TST),通过皮内注射观察迟发型超敏反应以判断个体是否感染结核杆菌。
根据世界卫生组织(WHO)技术报告,赛伯特氏结核菌素的国际标准品(PPD-S)被定义为每毫克含50000 IU生物活性单位,其制备流程需符合《国际药典》质量控制规范,确保批次间的一致性。当前该试剂仍广泛应用于临床结核潜伏感染筛查和卡介苗接种效果评估。在学术文献中,其特异性与干扰素释放试验(IGRA)的对比研究被收录于《新英格兰医学杂志》多中心临床试验报告。
参考资料:
赛伯特氏结核菌素(Seibert's tuberculculin)是一种与结核病诊断相关的生物制剂,其名称来源于研究者Seibert。以下是关于该术语的详细解释:
赛伯特氏结核菌素属于结核菌素的一种类型,主要用于结核菌素皮肤试验(PPD试验)。它是通过提取结核分枝杆菌的蛋白质成分制成的生物制剂,早期被称为“旧结核菌素(OT)”,而现代更常用的是纯化后的结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)。
赛伯特氏结核菌素可能属于旧结核菌素(OT)范畴,其成分相对复杂,含有结核菌代谢产物和培养基残留物;而目前广泛使用的PPD纯度更高,特异性更强,减少了假阳性风险。
赛伯特氏结核菌素是结核菌素试验的早期形式之一,如今已被更精准的PPD取代。其核心作用是通过免疫反应判断结核感染情况,为结核病筛查和疫苗效果评估提供依据。
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