
【化】 bucumolol
cloth; fabric
【建】 cloth
storeroom; warehouse
【计】 libraries; library
【医】 bank
【经】 library
like so; you
布库洛尔(Bucumolol)是一种选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,中文名称音译自英文国际非专利药品名称"Bucumolol"。该药物通过竞争性抑制心脏β1受体,降低心肌收缩力和心率,临床上主要用于治疗轻至中度高血压及稳定型心绞痛。其化学名为(RS)-1-(tert-butylamino)-3-(2-cyclopropylmethoxyphenoxy)propan-2-ol,分子式为C18H28N2O3,分子量320.43 g/mol。
药理研究显示,布库洛尔对支气管和血管平滑肌的β2受体作用较弱,因此引发支气管痉挛的风险低于非选择性β受体阻滞剂。药物代谢方面,口服生物利用度约为60-70%,血浆半衰期3-5小时,主要经肝脏CYP2D6酶代谢,原型药物及代谢产物通过肾脏排泄。美国国家医学图书馆PubChem数据库记载,该化合物在标准条件下的熔点为98-100°C,CAS登记号为5987-09-9。
根据世界卫生组织国际药典收载信息,布库洛尔片剂常规剂量为每日10-30mg分次服用。临床应用需注意禁用于严重心动过缓、房室传导阻滞及失代偿性心力衰竭患者。英国国家处方集特别提示,与其他β受体阻滞剂类似,该药突然停药可能引发反跳性心绞痛。
布库洛尔(Bucumolol)是一种β受体阻滞剂类药物,主要用于心血管疾病的治疗。以下从药理作用、临床应用、药代动力学及注意事项等方面进行综合解释:
布库洛尔属于非选择性β受体阻滞剂,可同时阻断β1和β2受体,其阻断强度为普萘洛尔的2-3倍。与普萘洛尔相比,它无内源性拟交感活性,且膜稳定作用和局麻作用较弱。此外,它对中枢神经系统、消化系统及平滑肌无明显影响,安全性较高。
常见副作用包括食欲不振、恶心、头晕等;严重时可能引发心动过缓、低血压或心力衰竭,需立即停药。哮喘患者禁用,因可能诱发支气管痉挛。
如需更完整信息,可参考中国医药信息查询平台或搜狗百科。
标头开始符波的发散拨浪鼓铂重整拔顶油侧灯超离心沉积冲洗罐川贝母碱词态从外面送入塔内的回流等实囊胚多马徽素发酵法分级检索光导纤维个体营业者护油圈革加标集浇流系统金属滤网蕨属良心裁判法庭硫代硫酸银脑过小的扑草灭摄申明石生蓼水位降低酸性橡胶