醛酮英文解释翻译、醛酮的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 aldehyde ketone

分词翻译：

醛的英语翻译：

【化】 aldehyde
【医】 aldehyde

酮的英语翻译：

【化】 ketone
【医】 keto-; ketone

专业解析

醛酮（Aldehydes and Ketones）是两类重要的含羰基有机化合物，在有机化学中具有基础性地位。从结构特征来看，醛类化合物的官能团为醛基（-CHO），其羰基碳原子至少连接一个氢原子，通式为R-CHO；酮类化合物的官�基碳则连接两个烃基，通式为R-CO-R'，其官能团为酮基（-CO-）。两者的差异主要体现在羰基碳的取代基数目上，这一结构差异直接导致它们的化学反应活性不同，例如醛更容易被氧化为羧酸。

根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名规则，醛的命名以"-al"为后缀，而酮以"-one"为后缀。例如丙醛（propanal）和丙酮（propanone）。在物理性质方面，低级醛酮（如甲醛、乙醛）具有刺激性气味，而含8-13个碳的醛酮常带有特殊香味，常用于香精香料工业。

从生物医学角度，醛酮化合物在生命活动中起关键作用：丙酮是人体代谢的中间产物，而视黄醛（retinal）是视觉色素的重要组成。工业应用方面，甲醛用于树脂合成，环己酮是尼龙生产的重要原料。这类化合物的检测可通过托伦试验（区分醛酮）和2,4-二硝基苯肼显色反应（鉴定羰基）实现。

来源参考：

IUPAC《有机化学命名法》
邢其毅《基础有机化学》第四版

网络扩展解释

醛和酮是两类重要的有机化合物，均含有羰基（C=O），但结构、性质和应用存在差异。以下是综合多个来源的详细解释：

一、结构与定义

醛（Aldehyde）
- 结构特征：羰基（C=O）连接一个氢原子和一个烃基（或氢），通式为RCHO。
- 示例：甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）。
- 官能团位置：羰基位于碳链末端。
酮（Ketone）
- 结构特征：羰基连接两个烃基，通式为RCOR'。
- 示例：丙酮（(CH₃)₂CO）、苯乙酮（C₆H₅COCH₃）。
- 官能团位置：羰基位于碳链中间。

二、物理性质

状态与气味
- 低级醛（如甲醛、乙醛）为液体或气体，具有刺激性气味；低级酮（如丙酮）为液体，有特殊气味。
- 高级醛、酮多为固体（如苯甲醛为液体，芳香酮多为固体）。
沸点与溶解性
- 沸点：醛、酮的沸点低于同分子量醇（因无分子间氢键），但高于烷烃（因羰基极性）。
- 溶解性：低级醛、酮易溶于水（与水形成氢键），如甲醛、丙酮可无限混溶。

三、化学性质

醛的特性
- 氧化反应：醛基（-CHO）易被氧化为羧酸（-COOH），如乙醛氧化生成乙酸。
- 还原反应：可被还原为伯醇（如乙醛→乙醇）。
- 歧化反应（无α-H时）：如甲醛在碱性条件下生成甲酸和甲醇。
酮的特性
- 稳定性：酮羰基较难被氧化，需强氧化剂（如酸性高锰酸钾）才能断链生成羧酸。
- 加成反应：与H₂加成生成仲醇（如丙酮→异丙醇）。
- 缩酮反应：与醇反应生成缩酮，常用于保护羰基。

四、应用与实例

醛的应用
- 甲醛（HCHO）：用于防腐（福尔马林）、树脂合成。
- 苯甲醛（C₆H₅CHO）：具杏仁香味，用于香料。
酮的应用
- 丙酮（(CH₃)₂CO）：常用作工业溶剂、合成原料。
- 环己酮：用于制造尼龙。

五、鉴别方法

醛的鉴别
- 银镜反应：与托伦试剂（Ag(NH₃)₂⁺）反应生成银镜。
- 斐林试剂：脂肪醛可还原斐林试剂生成砖红色沉淀。
酮的鉴别
- 无银镜反应，但可通过碘仿反应（含甲基酮结构）鉴别。

醛和酮的核心区别在于羰基的位置和反应活性：醛更易氧化，酮更稳定。两者在工业、医药和日常生活中应用广泛，如防腐剂、溶剂和香料等。如需进一步了解具体反应机制或合成方法，可参考相关化学教材或文献。