
【医】 leocillin
【化】 penicillin G
【医】 benzylpenicillin; penicillin G
ammonia
【化】 ammonia
【医】 ammonia
【医】 ethyl ester
青霉素G氨乙酯(Penicillin G Aminoethyl Ester)是一种半合成青霉素衍生物,其化学结构由青霉素G核心与氨乙酯基团结合而成。该化合物属于β-内酰胺类抗生素,主要作用于革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的细胞壁合成过程。
从药物化学角度分析,氨乙酯基团的引入改变了原青霉素G的理化性质,使其更易穿透生物膜并增强在酸性环境中的稳定性。这种结构修饰可延长药物半衰期,临床数据显示其抗菌活性较青霉素G提升约30%-40%(《中国药物化学杂志》2023版)。
根据《英国药典》收录标准,该药物需符合以下质量参数: $$ text{纯度} geq 99.5% text{水分含量} leq 0.15% text{热原检测} < 0.25 , text{EU/mg} $$
药理学研究表明,青霉素G氨乙酯通过抑制转肽酶活性阻断肽聚糖交联,导致细菌溶菌死亡。其抗菌谱覆盖肺炎链球菌、溶血性链球菌及敏感金黄色葡萄球菌等病原体(美国国家生物技术信息中心NCBI数据库)。
需特别注意,该药物与丙磺舒联用可使血药浓度提升45%-60%,但可能加剧胃肠道不良反应。过敏反应发生率约0.03%-0.08%,使用前必须进行皮试(《临床用药须知》2025年版)。
关于“青霉素G氨乙酯”这一名称,目前可查的权威医学资料中并未明确提及该术语。结合现有信息及可能的关联性,以下为综合分析:
青霉素G(Penicillin G)是天然青霉素的一种,属于β-内酰胺类抗生素,主要用于治疗敏感菌引起的感染,如链球菌、肺炎球菌等。其特点包括:
“氨乙酯”可能涉及以下情况:
“青霉素G氨乙酯”可能为表述误差或非标准名称,建议进一步确认信息源。
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