氰基烃英文解释翻译、氰基烃的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 cyanocarbon

【化】 nitrile grouping

【化】 hydrocarbon
【医】 carbureted hydrogen; hydrocarbon

氰基烃（Cyanohydrocarbon）是一类重要的有机化合物，指分子结构中包含氰基（-C≡N）官能团的碳氢化合物。从汉英词典角度，其核心含义和要点如下：

1. 结构与命名

结构特征：氰基烃的分子通式为 R-CN，其中 R 代表烷基、烯基、芳基等烃基。氰基（-C≡N）由一个碳原子和一个氮原子通过三键连接构成，具有强极性和线性结构。英文常用 "nitrile" 或 "cyanoalkane" (特指烷基氰化物) 表示。
命名规则：
- 中文命名：以烃为母体，将氰基作为取代基，称为“氰基某烃”。例如，CH₃CH₂CN 命名为“氰基乙烷”。更常见的系统命名法是将氰基化合物视为腈类，以包含氰基碳在内的最长碳链为母体，称为“某腈”。例如，CH₃CH₂CN 命名为“丙腈”。
- 英文命名：以相应烷烃名称为基础，将后缀 "-ane" 替换为 "-nitrile"。例如，CH₃CN 为 "acetonitrile" (乙腈)，CH₃CH₂CN 为 "propionitrile" (丙腈)。"cyano-" 前缀也广泛使用，如 "benzonitrile" (苯甲腈) 也可称为 "phenyl cyanide" (氰基苯)。

2. 物理性质

3. 化学性质与用途

高反应活性：氰基（-C≡N）是强吸电子基团，使相邻的α-碳上的氢原子具有酸性，易于发生反应（如克莱森缩合）。氰基本身也是重要的反应位点。
水解反应：在酸或碱催化下，氰基烃可水解生成相应的羧酸。这是制备羧酸的重要方法之一。反应式示例： $$ ce{R-CN + 2H2O + H+ -> R-COOH + NH4+} $$ $$ ce{R-CN + H2O + OH- -> R-COO- + NH3} $$
还原反应：氰基可被还原为伯胺。常用还原剂包括氢化铝锂（LiAlH₄）、催化氢化等。 $$ ce{R-CN + 4[H] -> R-CH2-NH2} $$
与格氏试剂反应：氰基烃可与格氏试剂（R'MgX）反应，经水解后生成酮。 $$ ce{R-CN + R'MgX -> R-C(R')=N-MgX xrightarrow{H3O+} R-COR'} $$
重要用途：氰基烃是重要的化工原料和中间体。例如：
- 乙腈（CH₃CN）是常用的非质子极性溶剂，广泛应用于色谱分析和有机合成。
- 丙烯腈（CH₂=CHCN）是合成聚丙烯腈（腈纶纤维）和 ABS 树脂的重要单体。
- 己二腈（NC(CH₂)₄CN）是生产尼龙-66 的关键中间体。

4. 安全性与毒性

剧毒警告：许多氰基烃，尤其是低分子量的脂肪腈（如乙腈、丙烯腈）以及所有能释放氰根离子（CN⁻）的化合物（如氰化氢 HCN），都具有剧毒。氰根离子能与细胞色素氧化酶中的三价铁结合，抑制细胞呼吸，导致组织缺氧窒息。
安全操作：处理氰基烃必须在通风良好的环境下进行，佩戴合适的防护装备（手套、护目镜、防毒面具），严格遵守安全操作规程。误服或吸入蒸气可致命。发生泄漏或接触应立即按专业程序处理并就医。

权威性参考来源：

《有机化学》教材：如邢其毅等编著的《基础有机化学》对腈类化合物的结构、命名、性质、反应机理及代表性化合物有系统阐述。这是理解氰基烃最基础、最权威的中文资料之一（无直接在线来源）。
IUPAC 命名规则：国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）对氰基化合物的系统命名法（使用后缀 "-nitrile"）是国际通用标准。其官方网站或出版物（如《有机化学命名法：IUPAC建议与首选名称2013》）是权威依据（来源：IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry）。
化学品安全数据库：如美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）的《化学危害袖珍指南》或化学品安全技术说明书（MSDS/SDS）提供氰基烃（如乙腈、丙烯腈）的详细毒性数据、安全操作规范、急救措施等权威信息（来源：NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards）。

氰基烃（cyanocarbon）是化学领域中的专业术语，其含义可通过以下要点解释：

基本定义
氰基烃由"氰基"（-CN，含碳氮三键的官能团）与"烃"（碳氢化合物）组合而成。但需注意，传统烃类仅含碳氢元素，而氰基烃可能特指含氰基取代基的碳骨架化合物，例如某些氰基取代的烯烃或芳香烃衍生物。
结构特点
这类化合物通常具有高反应活性，因氰基的强吸电子性会影响分子稳定性。例如丙烯腈（CH₂=CH-CN）可视为一种氰基烃衍生物，其双键与氰基的共轭结构使其成为重要工业原料。
术语使用注意
该词在中文文献中使用较少，更多见于特定翻译场景。实际应用中需结合具体化学结构判断其指代对象，建议通过《有机化学命名指南》或IUPAC命名法进一步确认化合物类别。

如需了解具体化合物的合成路径或应用案例，可参考《高等有机化学》或专业数据库（如SciFinder）获取更系统的氰基化合物分类信息。