
【化】 cyanobenzyl
cyanogen
【化】 cyanogen; prussine
【医】 cyan-; cyano-; cyanogen; dicyanogen; kyano-
【化】 beazyl group; benzyl; benzyl radical; phenmethyl
【医】 benzyl
氰苄基(Cyanobenzyl)是一种有机化学中的官能团,由苄基(苯甲基)与氰基结合形成。其结构式为C₆H₅CH₂CN,其中苯环(C₆H₅)通过亚甲基(CH₂)与氰基(CN)相连。该基团在有机合成中常作为中间体,广泛应用于药物开发、高分子材料制备及农药合成等领域。
从化学性质分析,氰基的强吸电子效应使氰苄基表现出独特的反应活性。例如在亲核取代反应中,氰基可增强邻近碳原子的正电性,促进与亲核试剂的结合。此外,氰苄基化合物在催化氢化反应中可被还原为氨基苄基衍生物,这一特性在医药分子修饰中具有重要价值。
权威化学数据库如PubChem(由美国国家生物技术信息中心维护)和ChemSpider(英国皇家化学会支持项目)均收录了多种氰苄基衍生物的物化数据。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的《有机化学命名法》对氰苄基类化合物的系统命名规则作出了明确规范,建议参考其最新版命名指南获取标准术语。
氰苄基是化学中的一个术语,其含义可通过以下方面解释:
氰苄基由“氰基”(-CN)和“苄基”(C₆H₅CH₂-)两部分组成。其中:
氰苄基的结构通常指苄基的甲基末端连接氰基,即C₆H₅CH₂-CN(苄基氰)。其英文名称为benzyl cyanide 或cyanobenzyl。
需注意命名规则:若氰基直接连在苯环上(如C₆H₄(CN)CH₃),则可能称为“氰甲基苯”,而非氰苄基。
苄基氰(氰苄基)是重要的有机合成中间体,常用于:
类似结构的化合物包括:
若需进一步了解其合成路径或反应机理,可参考有机化学教材或专业数据库。
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