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不对称二苯脲英文解释翻译、不对称二苯脲的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 unsym.-diphenylurea

分词翻译:

不的英语翻译:

nay; no; non-; nope; not; without
【医】 a-; non-; un-

对称二苯脲的英语翻译:

【化】 carbanilide; sym.-diphenylurea

专业解析

不对称二苯脲 (Asymmetric Diphenylurea) 是化学领域中的一个重要术语,指一类具有特定分子结构的有机化合物。其核心含义可从以下方面理解:

  1. 化学结构与定义:

    • 脲 (Urea): 母体化合物是尿素(H₂N-CO-NH₂),由一个羰基(C=O)连接两个氨基(-NH₂)构成。
    • 二苯脲 (Diphenylurea): 指尿素分子中的两个氨基(-NH₂)上的氢原子(H)均被苯基(C₆H₅-)取代后的衍生物,其通式为 (C₆H₅NH)₂C=O。标准二苯脲(如1,3-二苯基脲)是对称的,即两个取代基相同。
    • 不对称 (Asymmetric): 在此语境下,“不对称”特指二苯脲分子中,连接在脲基氮原子上的两个取代基不相同。其中一个取代基是苯基(C₆H₅-),而另一个则是不同的有机基团(通常也是芳基或烷基,但不同于苯基)。其通用结构可表示为C₆H₅NH-CO-NR¹R²,其中 R¹ 和 R² 不同,且至少一个不是氢(若为氢则是单取代苯基脲)。例如,N-苯基-N'-(对甲苯基)脲 就是一种典型的不对称二苯脲,其中一个取代基是苯基,另一个是对甲基苯基。
  2. 性质与应用:

    • 不对称二苯脲作为一类特殊的脲类衍生物,其物理化学性质(如熔点、溶解度、反应性)取决于两个不同取代基的具体结构。
    • 这类化合物在多个领域具有重要价值:
      • 医药化学: 许多具有生物活性的药物分子或候选药物含有不对称二苯脲结构片段,它们常作为关键药效团,参与和生物靶标(如酶、受体)的特异性相互作用,在抗肿瘤、抗病毒、抗炎等领域有广泛应用前景。
      • 农药科学: 某些不对称二苯脲衍生物被开发为除草剂或植物生长调节剂。
      • 材料科学: 可作为有机合成中间体,或用于制备高分子材料(如聚脲)、液晶材料等。
      • 有机合成: 是构建复杂分子的有用砌块。
  3. 研究重要性:

    • 由于两个取代基的不同,不对称二苯脲可能具有独特的空间构象和电子效应,这直接影响其与生物大分子的结合能力和选择性,因此在药物设计和构效关系(SAR)研究中备受关注。
    • 合成不对称二苯脲的方法(如异氰酸酯与胺的反应、尿素与胺的交换反应等)是有机合成中的重要课题。

权威参考来源:

网络扩展解释

“不对称二苯脲”是一种有机化合物,其名称和结构可通过以下要点解释:

  1. 基本定义
    该化合物属于二苯脲的衍生物,由脲分子(NH₂CONH₂)中的两个氨基(—NH₂)各连接一个苯基(C₆H₅)形成。其“不对称”特性源于两个苯基在脲分子上的取代位置不同,导致分子结构缺乏对称性。

  2. 英文名称
    英文翻译为unsymmetrical diphenylurea(缩写为unsym.-diphenylurea),其中“unsymmetrical”明确指代结构不对称性。与之对应的对称结构则称为symmetrical diphenylurea(如卡宾尼莱德,carbanilide)。

  3. 化学性质与用途
    根据高权威性来源,普通二苯脲(Diphenylurea)的分子式为C₁₃H₁₂N₂O,分子量212.25。其不对称结构可能影响物理性质(如熔点、溶解度)或化学反应活性,但具体差异需参考实验数据。二苯脲类化合物在农药、医药等领域有潜在应用,但需注意其作为化学品的安全使用规范。

  4. 结构对比

    • 对称二苯脲:两个苯基取代脲分子中同一氮原子上的两个氢,或分别在两个氮原子上对称取代。
    • 不对称二苯脲:苯基取代位置不同,例如一个苯基连接在氮原子上,另一个可能连接在另一氮原子的不同位置,或存在其他取代基导致整体不对称。

如需进一步了解合成方法或具体应用场景,建议查阅专业化学数据库或文献。

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