羟蚓哚葡萄糖醛酸英文解释翻译、羟蚓哚葡萄糖醛酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 indoxylglucuronic acid

【医】 hydroxy-; hydroxyl

【医】 glucuronic acid; glycuronic acid

羟蚓哚葡萄糖醛酸（英文：Hydroxyindole Glucuronide）是一个生物化学专业术语，指吲哚类化合物（特别是血清素/5-羟色胺）在体内代谢后与葡萄糖醛酸结合形成的共轭产物。以下是详细解释：

1.术语构成与核心含义

羟蚓哚 (Hydroxyindole)：指化学结构中含有羟基（-OH）取代基的吲哚（Indole）衍生物。吲哚是一种具有双环结构的杂环芳香化合物（苯环并吡咯环）。在生物体内，最重要的羟吲哚是5-羟吲哚 (5-Hydroxyindole)，它是神经递质血清素 (Serotonin, 5-Hydroxytryptamine, 5-HT) 的核心结构部分。
葡萄糖醛酸 (Glucuronic Acid)：是一种由葡萄糖衍生而来的糖酸。在肝脏和某些其他组织中，葡萄糖醛酸会被活化形成尿苷二磷酸葡萄糖醛酸 (UDP-Glucuronic Acid, UDPGA)。
葡萄糖醛酸化 (Glucuronidation)：这是生物体内最重要的 II 相代谢反应之一。在此过程中，UDPGA 在尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UDP-Glucuronosyltransferases, UGTs) 的催化下，将其葡萄糖醛酸基团转移到特定的底物分子（如药物、毒素、激素、胆红素以及内源性代谢物）上。
羟蚓哚葡萄糖醛酸：特指羟吲哚类化合物（尤其是 5-羟吲哚乙酸，5-HIAA，血清素的主要代谢物）与葡萄糖醛酸发生共轭结合后形成的代谢产物。其结构特征是葡萄糖醛酸通过糖苷键连接到羟吲哚分子的羟基（-OH）或羧基（-COOH）等官能团上。

2.生物学意义与功能

代谢解毒与排泄：血清素在体内主要被单胺氧化酶（MAO）代谢为5-羟吲哚乙酸 (5-Hydroxyindoleacetic Acid, 5-HIAA)。5-HIAA 及其前体物质（如血清素本身）可以进一步在肝脏中与葡萄糖醛酸结合，形成羟蚓哚葡萄糖醛酸（如 5-HIAA glucuronide）。
增加水溶性：葡萄糖醛酸化显著增加了原始分子（如 5-HIAA）的水溶性。
促进排泄：水溶性的提高使得羟蚓哚葡萄糖醛酸更容易通过肾脏随尿液排出体外，或通过胆汁进入肠道排出。这是机体清除吲哚胺类物质及其代谢物的重要途径。

3.检测与临床关联

尿液中的5-HIAA 是诊断类癌综合征（一种常由分泌血清素的肿瘤引起的疾病）的关键生物标志物。在尿液检测中，5-HIAA 既以游离形式存在，也以结合形式（主要是葡萄糖醛酸结合物，即羟蚓哚葡萄糖醛酸的一种）存在。因此，准确的检测方法（如高效液相色谱法 HPLC）通常需要包括一个水解步骤（酶解或酸解），将结合态的 5-HIAA 释放出来，以测量总 5-HIAA 水平。

权威来源参考：

PubChem - National Library of Medicine: 提供化学物质（如 5-Hydroxyindoleacetic Acid）的详细结构、性质及生物活性信息，涵盖其代谢途径（包括葡萄糖醛酸化）。 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
NCBI Bookshelf - Biochemistry, Biotransformation: 权威的生物化学教材章节，详细解释 II 相代谢反应，特别是葡萄糖醛酸化反应的过程、酶学和生物学意义。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544353/
ScienceDirect - Topics (Carcinoid Syndrome, 5-HIAA Testing): 提供关于类癌综合征及其诊断标志物 5-HIAA 的医学综述，涉及样本处理（如水解）和检测方法学。 https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/carcinoid-syndrome

羟蚓哚葡萄糖醛酸（Hydroxyindole glucuronic acid）是吲哚类物质在体内的代谢产物，由羟基吲哚与葡萄糖醛酸结合形成。以下是详细解释：

在肝脏中，羟基吲哚通过葡萄糖醛酸转移酶催化，与葡萄糖醛酸的羧基发生结合反应，生成水溶性更强的羟蚓哚葡萄糖醛酸，便于通过尿液或胆汁排出体外。

羟基吲哚与葡萄糖醛酸的结合方式通常为β-糖苷键连接，结构简式可表示为：
$$ small text{HOOC-(CHOH)_4-CHO-O-（吲哚环-OH）} $$

注：具体结构可能因羟基吲哚的类型（如5-羟基、6-羟基）而不同。如需更详细的代谢路径或检测方法，可参考生物化学相关文献。