
【化】 ate complex
【化】 acid group; acid radical
【医】 acid radical
model; mould; type
【医】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【经】 type
【化】 complex; complex compound
【医】 complex
酸根型络合物(acid radical complex)是配位化学中的核心概念,指由酸根离子作为配体与中心金属离子通过配位键结合形成的稳定结构。这类化合物在无机合成、工业催化等领域具有重要应用价值。以下从汉英术语对应及化学特性角度展开分析:
1. 定义与组成特征 酸根型络合物由中心金属离子(如Fe³⁺、Cu²⁺)与含氧酸根(如SO₄²⁻、NO₃⁻)、卤素酸根(如Cl⁻)等配体构成。其典型结构符合Werner配位理论,如[Fe(SO₄)]⁺中的硫酸根通过氧原子与铁离子形成配位键。根据IUPAC命名规则,这类化合物在英文文献中常标注为"oxoanion complexes"或"acid radical coordination compounds"。
2. 稳定化机制 酸根配体通过两种方式增强络合物稳定性:
3. 典型实例与应用 | 中文名称| 英文术语 | 化学式| 应用领域 | |-----------------|-----------------------|-----------------|------------------| | 硫酸铜铵络合物 | ammonium cupric sulfate | [Cu(NH₃)₄]SO₄| 电镀工艺 | | 铁氰化钾 | potassium ferricyanide | K₃[Fe(CN)₆] | 金属蚀刻|
此类化合物的光谱学特征(如CN⁻配体的红外吸收峰2100-2200 cm⁻¹)已成为配位结构分析的重要依据。美国化学会《无机合成》系列专著多次收录相关合成方法。
酸根型络合物(Ate complex)是路易斯酸与特定路易斯碱反应生成的配合物类型,其特点是中心原子的配位数增加,且形式上呈现类似盐的结构。以下是关键点解析:
形成机制
路易斯酸(如BF₃、AlCl₃等)作为电子受体,与路易斯碱(如F⁻、Cl⁻等)结合时,碱的孤对电子填充酸的空轨道,形成配位键。此过程中,中心原子的配位数增加,例如BF₃结合F⁻生成[BF₄]⁻。
结构特征
这类配合物常表现为阴离子形式,如[AlCl₄]⁻或[Fe(CO)₄]²⁻,中心原子通过扩展配位层容纳更多配体,导致电荷分布更分散。
应用领域
酸根型络合物在催化反应(如Friedel-Crafts反应)、有机金属化学中广泛存在,其稳定结构有助于降低反应活化能。
由于搜索结果信息有限,建议通过专业化学教材或文献进一步了解具体实例及反应机理。
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