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四氢-β-萘酚英文解释翻译、四氢-β-萘酚的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【医】 beta-tetralol

分词翻译:

四氢的英语翻译:

【建】 tetrahydronaphthalene; tetralin

萘酚的英语翻译:

naphthol
【化】 naphthol; naphthyl hydroxide; naphtol
【医】 naphthol; naphtholum; naphthyl alcohol; naphthyl phenol; naphtol

专业解析

四氢-β-萘酚 (sì qīng - β - nài fēn) 是一个有机化合物的中文名称,其对应的英文名称为1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol 或5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol。以下从汉英词典角度对其含义进行详细解释:

  1. 基本定义与结构:

    • 该名称指代一种特定的饱和环醇。
    • “四氢” (Tetrahydro-) 表明母体结构(萘,naphthalene)的其中一个苯环已被完全氢化,形成了四氢化萘(Tetralin) 骨架。这意味着该环不再是芳香环,而是饱环己烷型结构。
    • “β-萘酚” (β-naphthol) 指明了羟基(-OH)在萘环上的位置。在萘的命名体系中,“β-位”通常指代2-位或6-位。在四氢化萘骨架中,由于一个环被饱和,标准的β-位(即未被氢化环上的2-位)被保留下来。因此,“四氢-β-萘酚”特指羟基位于四氢化萘分子中保留芳香性的那个环的2-位上的化合物。
    • 其标准IUPAC名称为1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol 或5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-5-ol(两种编号系统等价,均指同一结构)。其核心结构是苯环与一个饱六元环(环己烷)稠合,羟基(-OH)连接在苯环的2号碳原子上。
  2. 化学性质:

    • 作为酚类化合物(羟基直接连在芳香环上),它具有一定的弱酸性,能与强碱反应生成盐。
    • 它具有酚的典型反应性,如可发生亲电取代反应(羟基是邻对位定位基),氧化反应,以及成醚、成酯等反应。
    • 分子中包含一个饱和环,使其性质与完全芳香的β-萘酚有所不同,例如可能更易发生饱和环上的反应(如氧化)。
  3. 存在与应用:

    • 四氢-β-萘酚主要作为有机合成中间体出现。它是合成更复杂分子(特别是药物分子)的重要砌块。
    • 其结构单元可见于一些具有生物活性的分子设计中,例如在某些药物(如心血管药物、中枢神经系统药物)的研发中作为关键中间体或结构片段。例如,它是合成某些β-受体阻滞剂类药物的前体或衍生物。
    • 它也可用于研究芳香环氢化产物的化学行为。

权威参考来源:

网络扩展解释

四氢-β-萘酚是一种有机化合物,属于萘酚的氢化衍生物。以下是其详细解析:

1.结构解析

2.命名与翻译

3.合成方法

通过四氢萘的氧化还原反应制备:

  1. 氧化:四氢萘在催化剂(如乙酸铬和2-甲基-5-乙基吡啶)作用下,经空气氧化生成四氢萘酮(tetralone)。
  2. 还原:四氢萘酮在铂催化剂下加氢,酮基(C=O)还原为羟基(C-OH),得到四氢-β-萘酚。

4.异构体与性质

5.应用领域

主要作为有机合成中间体,用于药物、染料或精细化学品的合成。例如,β-萘酚衍生物常用于制备抗氧化剂或杀菌剂,但四氢化后的具体用途需结合文献进一步确认。

如需更详细的物化数据或反应路径,建议通过专业化学数据库(如SciFinder、Reaxys)检索。

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