
【化】 tetrabarbital
four
【医】 quadri-; Quat; quattuor; tetra-
barbitone
【化】 barbital; ***thylbarbituric acid; malonurea
【医】 barbital; barbitone; ***thyl malonyl usea; ***thylbarbituric acid
***thylmalonylurea; malonal
四巴比妥(Thiopental Sodium)是短效巴比妥类药物的代表化合物,在药理学与临床麻醉领域具有重要地位。该药物化学名为5-乙基-5-(1-甲基丁基)-2-硫代巴比妥酸钠,分子式为C₁₁H₁₇N₂NaO₂S,其结构特征为硫代巴比妥酸骨架中的氧原子被硫取代。
作为超短效静脉麻醉剂,四巴比妥通过增强γ-氨基丁酸(GABA)神经递质作用抑制中枢神经系统,起效时间约30秒,持续时间5-10分钟。美国麻醉医师协会(ASA)临床指南指出,其血脑屏障穿透率高达61-76%,主要适用于全身麻醉诱导。
药代动力学数据显示,该药物分布半衰期2.5-4.7分钟,消除半衰期5.8-17.3小时,血浆蛋白结合率72-86%。需特别注意其剂量相关性呼吸抑制风险,英国国家处方集(BNF)强调给药时应配备完善的气道管理设备。
临床应用需遵循特殊储存规范,WHO药品标准建议粉针剂需避光保存(2-8℃),配制溶液在室温下稳定性不超过24小时。FDA药物警戒系统记录显示,该药物存在0.03%的严重过敏反应发生率。
关于“四巴比妥”一词,目前公开的医药资料中并未明确提及该名称。根据现有信息推测,可能存在两种可能性:
根据多个网页(如、、)显示,巴比妥类药物通常以取代基命名,例如:
“四”可能指代四个取代基,但现有文献中并无此类命名。建议确认是否为“硫喷妥钠”“戊巴比妥”等相似名称的笔误。
巴比妥类药物属于中枢神经抑制剂,作用包括镇静、催眠、抗惊厥等。其主要通过增强GABA神经递质活性发挥作用(、)。由于成瘾性和呼吸抑制风险,目前临床更多使用更安全的衍生物(如苯巴比妥)()。
若需具体药物信息,请核对名称或提供更多化学结构描述。可参考权威医药数据库(如、)进一步查询。
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