顺式构象英文解释翻译、顺式构象的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 cisoid conformation

分词翻译：

顺式的英语翻译：

【化】 cis-form; maleinoid(form); syn-type

构象的英语翻译：

【化】 conformation; constellation

专业解析

顺式构象 (Cis Conformation) 的汉英词典角度详解

在化学（尤其有机化学与构象分析领域）中，“顺式构象”是一个描述分子空间排列方式的重要术语。它特指分子中两个特定的原子或基团在空间上处于相邻且同侧的位置关系。这种空间排列是由单键的自由旋转受阻或环状结构的刚性限制所决定的特定形态。

英文术语解析：
- Cis：源自拉丁语，意为“在这一边”或“同侧”。在化学命名中，作为前缀使用，明确指示两个指定的取代基或原子位于分子参考平面（如双键平面、环平面）的同一侧。
- Conformation：指分子因单键旋转而产生的、无需断裂化学键即可相互转换的原子在空间的不同排列方式。构象是分子动态结构的表现，不同于需要断键才能互变的“构型”。
核心化学特征：
- 空间关系： “顺式”描述的是两个关注的原子/基团（通常是大体积基团或特定官能团）相对于某个参考轴（如双键）或参考面（如环平面）处于相邻且同侧的位置。
- 与“反式”对比： “顺式构象”的直接对立概念是“反式构象”，后者指两个关注的原子/基团处于参考轴或参考面的相对两侧。
- 能量与稳定性：在开链分子中，顺式构象可能因为空间位阻（大基团挤在同一侧）而比反式构象能量更高、更不稳定。在环状分子（如环己烷）中，顺式构象特指两个取代基位于环平面的同侧（例如都在直立键或都在平伏键，或者一个直立一个平伏但同侧），其稳定性同样受取代基大小和位置影响。
典型示例：
- 烯烃 (Alkenes)：在具有 C=C 双键的分子中，双键无法自由旋转。若两个相同的或较大的取代基连接在双键的同一侧，则该异构体称为顺式异构体（属于构型异构，非严格意义的构象）。例如，顺-2-丁烯 (cis-2-butene) 中两个甲基位于双键同侧。
- 环状化合物 (Cyclic Compounds)：在环己烷衍生物中，两个相邻碳原子上的取代基，若都朝向上方或都朝向下方（即位于环平面的同侧），则它们的关系是顺式的。例如，顺-1,2-二甲基环己烷 (cis-1,2-dimethylcyclohexane) 中，两个甲基可以一个在直立键(axial)，一个在平伏键(equatorial)，但都位于环平面的同一侧。
- 糖类 (Sugars)：在吡喃糖（如葡萄糖）的哈沃斯投影式中，相邻碳上的两个取代基（如羟基 -OH）若位于环平面的同侧（都朝上或都朝下），则它们呈顺式构象关系。

顺式构象与反式构象对比表

特征	顺式构象 (Cis Conformation)	反式构象 (Trans Conformation)
空间关系	关键原子/基团位于参考面同侧	关键原子/基团位于参考面对侧
位阻效应	通常位阻较大，基团空间拥挤	通常位阻较小，基团空间分布更舒展
稳定性	一般能量较高，稳定性较低	一般能量较低，稳定性较高
典型示例	顺-2-丁烯中的甲基位置关系	反-2-丁烯中的甲基位置关系
	顺-1,2-二甲基环己烷的甲基相对位置	反-1,2-二甲基环己烷的甲基相对位置

权威定义参考来源：

国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) - 化学术语的全球权威标准制定机构，对“顺式”(cis) 和“构象”(conformation) 有明确定义。
- Cis Definition: https://goldbook.iupac.org/terms/view/C01092 (IUPAC Gold Book)
- Conformation Definition: https://goldbook.iupac.org/terms/view/C01252 (IUPAC Gold Book)
中国化学会 - 其制定的《有机化学命名原则》是中文命名的权威依据，对“顺式”等立体化学术语有明确规定。
《化学辞典》 (周公度主编) 或类似权威化学工具书 - 提供“顺式构象”、“构象异构”等术语的详细中文解释和应用实例。

网络扩展解释

顺式构象是有机分子中因单键自由旋转形成的空间排列方式，指两个相同或相似取代基处于分子同侧的构象状态。以下是其关键点解析：

基本定义与结构特点
顺式构象与反式构象共同构成构象异构体（非立体异构体），其差异源于单键旋转产生的不同空间排布。例如，在共轭双烯（如1,3-丁二烯）中，两个双键若处于单键同侧则为S-顺式构象（S表示单键），反之则为S-反式。这种排列直接影响分子极性，顺式通常极性更强。
化学性质影响
- 反应活性：S-顺式构象的共轭双烯更易参与狄尔斯-阿德耳反应（Diels-Alder反应），因为该构象使双烯轨道与亲双烯体更好重叠。
- 稳定性：顺式构象通常不如反式稳定（如S-顺式丁二烯能量较高），但某些环状化合物（如S-顺-1-乙酰基-2-甲基环己烯）可能因环张力限制而稳定存在。
与顺式异构体的区别
顺式构象通过单键旋转可转变为反式，而顺式异构体（如烯烃的顺反异构）因双键或环结构无法自由旋转，属于不同类别的立体异构现象。

示例：在1,3-丁二烯中，S-顺式构象的两个双键位于单键同侧，而S-反式则位于异侧。前者虽不稳定，却是某些协同反应的必要中间态。