
【化】 sulfasalazine
【化】 salazosulfamide
【化】 pyridine
【医】 pyridina; pyridine
水杨酸偶氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)是一种结合水杨酸与磺胺类药物的合成化合物,其英文名称由“salicylate”(水杨酸)、“azo”(偶氮结构)和“sulfapyridine”(磺胺吡啶)三部分构成。该药物通过偶氮键将5-氨基水杨酸(抗炎成分)与磺胺吡啶(抗菌成分)连接,在肠道内被细菌分解后释放活性成分,发挥局部抗炎和免疫调节作用。
从药理机制看,其水杨酸部分抑制前列腺素合成,减轻肠道炎症反应;磺胺吡啶则通过干扰细菌叶酸代谢抑制继发感染。临床研究表明,该药物对溃疡性结肠炎和类风湿关节炎有显著疗效,可降低促炎细胞因子如TNF-α和IL-6的水平。
参考中国药典(2020版)记载,该药物化学式为C₁₈H₁₄N₄O₅S,分子量为398.39 g/mol,需避光保存。美国国立卫生研究院(NIH)临床试验数据库显示,其生物利用度约13%,主要经肝脏代谢,原型药物及代谢产物通过肾脏排泄。世界卫生组织(WHO)基本药物标准清单将其列为治疗炎症性肠病的核心药物。
水杨酸偶氮磺胺吡啶(Sulfasalazine,简称SASP)是一种磺胺类合成抗菌药,其名称来源于其化学结构,由水杨酸基团与磺胺吡啶通过偶氮键(-N=N-)连接而成。以下是详细解析:
化学结构:分子式为 ( text{C}{18}text{H}{14}text{N}_4text{O}_5text{S} ),分子量398.39。结构式为:
$$
text{水杨酸部分} xrightarrow{text{偶氮键}} text{磺胺吡啶部分}
$$
别名:柳氮磺吡啶、柳氮磺胺吡啶、SASP等。
主要用于治疗以下疾病:
该药通过靶向肠道炎症发挥疗效,是炎症性肠病的基础治疗药物之一。使用时需权衡疗效与潜在副作用,定期随访监测。更多信息可参考国家药监局或临床指南。
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