【医】 atelocheiria
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【医】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
【医】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
在汉英词典的语境下，"手发育不全"对应的英文医学术语为Hand Hypoplasia，指胚胎发育过程中因遗传、环境或未知因素导致的手部骨骼、肌肉或软组织未完全形成的先天性畸形。该术语包含以下核心特征：
解剖学表现
典型症状包括手掌短小、指骨缺失（常见于拇指或食指）、掌骨融合及关节活动受限。根据《先天性肢体缺陷分类指南》，严重程度可分为Ⅰ型（轻度短指）至Ⅳ型（完全缺如）。
病理机制
美国国立卫生研究院（NIH）研究指出，22q11.2染色体缺失综合征与HOXD13基因突变是主要诱因，约占病例的38%[^nih]。孕期接触沙利度胺类药物或巨细胞病毒感染可能增加发病风险[^who]。
诊断标准
需通过产前超声（妊娠18-22周）结合出生后X线、MRI检查确诊，并与并指畸形（Syndactyly）进行鉴别诊断。
治疗原则
约翰·霍普金斯医院建议采用分阶段手术（如骨延长术、肌腱移植）配合康复训练，最佳干预时间为3-6岁[^hopkins]。非手术治疗包括定制矫形器和作业疗法。
[^nih]: 美国国立卫生研究院. 先天性肢体缺陷研究. https://www.nih.gov
[^who]: 世界卫生组织. 出生缺陷防治指南. https://www.who.int
[^hopkins]: 约翰·霍普金斯医学院. 儿童手外科治疗方案. https://www.hopkinsmedicine.org
手发育不全是指手部在胚胎发育阶段或出生后因多种因素导致的结构或功能不完全，通常属于先天性畸形范畴。以下是详细解释及相关信息：
手发育不全主要表现为手指、掌骨等部位的部分或全部缺失、短缩或形态异常，如短指、并指、漂浮拇等（）。这类畸形可能单独存在，也可能伴随其他上肢异常（如桡侧棒球手、巨指等）。
遗传因素
染色体异常（如唐氏综合征）或基因突变（如短指症）是重要诱因，可能通过家族遗传影响下一代（、）。
胚胎发育异常
孕期关键阶段（孕4-8周）受干扰，如母体接触放射性物质、化学毒素或服用致畸药物，可能导致手部发育停滞（、）。
母体健康问题
孕妇营养不良（缺乏叶酸等）、病毒感染、内分泌失调或患有先天性心脏病等疾病，均可能影响胎儿手部形成（、）。
环境及外部因素
环境污染、辐射暴露、宫内缺氧等因素也被认为与手部发育缺陷相关（）。
注：虽然多数情况无遗传性（），但建议有家族史者进行遗传咨询。如需更专业的医学指导，可参考权威医疗机构发布的诊疗指南。
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