
【医】 synadelphus; syndelphus
beginning or end; cobbra; conk; crumpet; end; first; garret; hair; head
leading; nob; noddle; pate; sconce; side; top; twopenny
【医】 capita; caput; cephal-; cephalo-; head; kephal-; kephalo-
human body
【医】 conjoined twins; double monster; duplicitas; duplicity; twin monster
头躯联胎(Craniopagus twins)是连体双胞胎中较为罕见的类型,特指两个胎儿通过头部及部分躯干组织相连的先天性畸形现象。根据Dorland's Medical Dictionary定义,该术语源自希腊语"kranion"(头颅)和"pagos"(固定),描述胚胎发育过程中单卵双胞胎未完全分离的病理状态。
从胚胎学角度分析,此类联胎形成于受精后第13-15天,原肠胚阶段的双向分裂不完全导致神经管及中胚层组织异常融合。世界卫生组织(WHO)畸形病例统计数据显示,头躯联胎约占连体婴儿的2%-6%,存活率与共享器官复杂程度直接相关。
临床特征通常包括:
《新英格兰医学杂志》近年病例报告指出,现代显微分离手术成功率已提升至65%,但术后神经功能恢复仍属重大医学挑战。建议参考约翰霍普金斯医院小儿外科中心的联胎治疗指南获取详细诊疗标准。
“头躯联胎”是一个医学术语,属于联胎畸形(conjoined twins)的一种特殊类型,指两个胎儿在发育过程中未完全分离,形成头部与躯干部位相连的畸形状态。以下是具体解释:
联胎畸形通常分为对称性联胎(如胸腹联胎、臀部联胎)和不对称性联胎(如寄生胎)。头躯联胎属于后者,即其中一个胎儿(寄生胎)的头部或躯干发育不完全,依附于另一个较完整的胎儿(主体)的相应部位。
胚胎在受精后第13-15天若未完全分离,可能导致联胎畸形。头躯联胎的具体成因可能与胚胎分裂时细胞分布异常有关,导致头部或躯干区域的细胞未能独立发育。
头躯联胎极为罕见,手术分离难度极高,需多学科团队协作。若寄生胎未威胁主体生命,可能选择保守治疗;若危及健康(如器官压迫),需评估分离手术的可行性。预后取决于相连部位和器官共享程度。
若需要更专业的医学文献或案例,建议咨询临床遗传学或小儿外科专家。
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