n. 异扁枝烯
Isophyllocladene是一种天然存在的三环倍半萜烯类化合物，主要从松柏科植物（如松属、冷杉属）中分离获得。其化学结构由15个碳原子构成，包含一个独特的三环骨架系统，其中两个五元环和一个六元环通过共享碳原子连接，并在C4和C10位带有甲基取代基。该分子式为C₁₅H₂₄，具有疏水特性，常温下呈无色油状液体。
在植物生理学中，isophyllocladene被认为是植物次生代谢产物，参与抵御病原微生物或植食性昆虫的防御机制。研究表明，该化合物在体外实验中表现出抗菌活性，尤其对革兰氏阳性菌株具有抑制作用（参考《天然产物研究与开发》期刊）。其生物合成途径通过甲羟戊酸途径实现，涉及环化酶对法尼基焦磷酸底物的催化作用。
化学数据库PubChem（pubchem.ncbi.nlm.nih.gov）收录的理化数据显示，isophyllocladene的沸点为285-287°C，折射率n²⁰/D 1.498，这些参数为其在植物精油成分分析提供了鉴定依据。该物质在萜类化学研究中常作为合成更复杂萜类化合物的前体分子。
Isophyllocladene 是一种天然存在的二萜类化合物，其名称和结构特点可结合搜索结果解释如下：
化学分类与结构
Isophyllocladene 属于四环二萜（kaurane型），具有特定的立体化学构型。根据同义词如“(5α,9α,10β)-Kaur-15-ene”可知，其结构包含四个环系统，且15号位存在双键。早期研究通过核磁共振和X射线衍射确认了其环的排列方式。
同义词与命名
该化合物也被称为(+)-Isokaurene 或(+)-iso-Kaurene，表明其与kaurene类化合物的结构相似性，但存在立体异构或取代基差异。
研究背景
1960年发表在《Tetrahedron》的文献首次解析了其结构，研究团队通过化学降解和光谱分析确定了环的连接方式和立体构型。这类化合物常见于植物次生代谢产物中，可能与植物防御机制相关。
若需更详细的结构式或生物活性数据，建议查阅专业化学数据库（如SciFinder）或原始文献。
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