n. 異扁枝烯
Isophyllocladene是一種天然存在的三環倍半萜烯類化合物，主要從松柏科植物（如松屬、冷杉屬）中分離獲得。其化學結構由15個碳原子構成，包含一個獨特的三環骨架系統，其中兩個五元環和一個六元環通過共享碳原子連接，并在C4和C10位帶有甲基取代基。該分子式為C₁₅H₂₄，具有疏水特性，常溫下呈無色油狀液體。
在植物生理學中，isophyllocladene被認為是植物次生代謝産物，參與抵禦病原微生物或植食性昆蟲的防禦機制。研究表明，該化合物在體外實驗中表現出抗菌活性，尤其對革蘭氏陽性菌株具有抑制作用（參考《天然産物研究與開發》期刊）。其生物合成途徑通過甲羟戊酸途徑實現，涉及環化酶對法尼基焦磷酸底物的催化作用。
化學數據庫PubChem（pubchem.ncbi.nlm.nih.gov）收錄的理化數據顯示，isophyllocladene的沸點為285-287°C，折射率n²⁰/D 1.498，這些參數為其在植物精油成分分析提供了鑒定依據。該物質在萜類化學研究中常作為合成更複雜萜類化合物的前體分子。
Isophyllocladene 是一種天然存在的二萜類化合物，其名稱和結構特點可結合搜索結果解釋如下：
化學分類與結構
Isophyllocladene 屬于四環二萜（kaurane型），具有特定的立體化學構型。根據同義詞如“(5α,9α,10β)-Kaur-15-ene”可知，其結構包含四個環系統，且15號位存在雙鍵。早期研究通過核磁共振和X射線衍射确認了其環的排列方式。
同義詞與命名
該化合物也被稱為(+)-Isokaurene 或(+)-iso-Kaurene，表明其與kaurene類化合物的結構相似性，但存在立體異構或取代基差異。
研究背景
1960年發表在《Tetrahedron》的文獻首次解析了其結構，研究團隊通過化學降解和光譜分析确定了環的連接方式和立體構型。這類化合物常見于植物次生代謝産物中，可能與植物防禦機制相關。
若需更詳細的結構式或生物活性數據，建議查閱專業化學數據庫（如SciFinder）或原始文獻。
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