
n. 氨环己青霉素;环青霉素
Cyclacillin(环西林)是一种半合成β-内酰胺类抗生素,属于氨基青霉素亚类。该药物通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用,主要针对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。其化学结构中含有的环己烯基侧链增强了药物对β-内酰胺酶的稳定性。
临床应用中,cyclacillin常用于治疗:
药代动力学特性显示,cyclacillin具有较高的口服生物利用度(约60-75%),血浆蛋白结合率低于20%,主要通过肾小球滤过排泄。其抗菌谱与氨苄西林相似,但对产酶菌株的抗菌活性更强。
根据《马丁代尔药物大典》记载,该药物在1970年代获批用于临床,现主要作为二线治疗药物。常见不良反应包括皮疹、胃肠道不适等过敏反应,严重肝肾功能不全者需调整剂量。
来源:
"cyclacillin"(发音为/saɪkləˈsɪlɪn/)是一种抗生素类药物,其中文译名为环青霉素或氨环己青霉素。该药物属于β-内酰胺类抗生素中的青霉素衍生物,主要用于治疗细菌感染。
需注意与拼写相近的"cyclacidin"(环杀菌素)区分,后者是另一类生物活性物质,属于杀菌素家族。两者名称相似但用途不同,建议通过专业医学词典或文献进一步确认具体药理特性。
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