n. 氨環己青黴素；環青黴素
Cyclacillin（環西林）是一種半合成β-内酰胺類抗生素，屬于氨基青黴素亞類。該藥物通過抑制細菌細胞壁合成發揮抗菌作用，主要針對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌。其化學結構中含有的環己烯基側鍊增強了藥物對β-内酰胺酶的穩定性。
臨床應用中，cyclacillin常用于治療：
藥代動力學特性顯示，cyclacillin具有較高的口服生物利用度（約60-75%），血漿蛋白結合率低于20%，主要通過腎小球濾過排洩。其抗菌譜與氨苄西林相似，但對産酶菌株的抗菌活性更強。
根據《馬丁代爾藥物大典》記載，該藥物在1970年代獲批用于臨床，現主要作為二線治療藥物。常見不良反應包括皮疹、胃腸道不適等過敏反應，嚴重肝腎功能不全者需調整劑量。
來源：
"cyclacillin"（發音為/saɪkləˈsɪlɪn/）是一種抗生素類藥物，其中文譯名為環青黴素或氨環己青黴素。該藥物屬于β-内酰胺類抗生素中的青黴素衍生物，主要用于治療細菌感染。
需注意與拼寫相近的"cyclacidin"（環殺菌素）區分，後者是另一類生物活性物質，屬于殺菌素家族。兩者名稱相似但用途不同，建議通過專業醫學詞典或文獻進一步确認具體藥理特性。
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